2013 Fiscal Year Research-status Report
組織再生医療に用いられる間葉系幹細胞の品質保証評価に有効な遺伝子発現の解析
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25462362
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
江面 陽一 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (50333456)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 滑膜由来細胞 / 骨髄由来細胞 / 半月板由来細胞 / 遺伝子発現 |
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| Research Abstract |
＜1＞ヒト間葉系幹細胞（hMSCs）の由来組織の相違に基づく特徴的発現遺伝子の抽出
複数名ドナーの様々な組織から採取されたhMSCsのうち、ドナー1名分について、各由来組織における特徴的な発現遺伝子を正確に比較解析した。また追加5名分の骨髄および滑膜由来の間葉系幹細胞の利用計画をすすめた。間葉系幹細胞における選択的発現遺伝子をデータ解析により抽出し、20種類程度の特徴的遺伝子を選出するための相応しい選択基準について検討した。
＜2＞マウス間葉系前駆細胞の発現解析：滑膜および骨髄由来細胞の比較
複数のマウスから骨髄および滑膜、半月板由来の間質細胞を調整し、骨芽細胞および軟骨細胞、脂肪細胞への分化能を評価した。このうち２匹分について網羅的な遺伝子発現の比較解析を行い、ヒト細胞の情報からフィードバックを加えて滑膜由来細胞または半月板由来細胞における発現高値を示す遺伝子群を探索した。抽出された遺伝子群について６匹分以上の検体間の遺伝子発現を比較し、統計学的に有意な発現相違を確認した。以上によりヒトおよびマウスに共通して組織由来別の間葉系前駆細胞の相違を特徴付ける遺伝子群は複数抽出され、特定の分子径路の関与が推定された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
新たに解析すべきヒト由来細胞の手続きが遅れ、マウス由来細胞の解析を優先したが、結果として再現性高い発現相違を示す遺伝子と分子径路を推定することが出来ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度に行えなかった、ヒト由来細胞の解析を進め、分化能との相関解析を行う。
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