2013 Fiscal Year Research-status Report
Smpd3の軟骨細胞肥大分化及びヒアルロン酸産生減少における機能解析
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25462376
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Research Institution | Kagoshima University |
Principal Investigator |
栫 博則 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50423728)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
前田 真吾 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (60353463)
小宮 節郎 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (30178371)
石堂 康弘 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (10300740)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | Smpd3 / 軟骨細胞 / BMP |
Research Abstract |
1) OA 軟骨、内軟骨性骨化過程、培養軟骨細胞分化系におけるSmpd3 の時間的・空間的発現プロファイリングを行った。a) マウス胎生17.5 日長管骨growth plateのSmpd3の免疫染色し、正常内軟骨性骨化過程の発現パターンを評価し、肥大軟骨層に多い事が分かった。b) 同様にHas2 の免疫染色を行い、仮説通りnSMase2 と発現が逆相関する事を確認した。c) ATDC5 細胞、C3H10T1/2 細胞、そしてマウス初代軟骨細胞のマウス軟骨細胞分化系と、ヒト正常軟骨細胞株C28/I2 を、BMP-2+ITS supplementsによる誘導系を用いて、それぞれmonolayer / micromass / pellet culture 系に分けて、経時的なSmpd3 mRNA とnSMase2 蛋白の発現パターンを、それぞれ定量的RT-PCR とウエスタンブロットでプロファイリングした。この時、Has2 発現も同時に解析し、やはりSmpd3/nSMase2 と逆相関する事を確認した。 2) Smpd3 の発現ベクター、アデノウイルス・レンチウイルス作製を行った。a) Smpd3 発現ベクターは、ATDC5 細胞の分化後期cDNA よりPCR 法でクローニングし、V5タグを付して作製した。これを基にアデノウイルス及びレンチウイルス発現ベクターに導入し、ウイルスを293A 及び293FT 細胞で産生・精製した。これをATDC5 細胞に感染させて、transgene 発現レベルを内因性Smpd3/nSMase2 と比較して評価した。 3) AktシグナルへのSmpd3の影響を評価し、Smpd3下流のセラミドがAktシグナルと軟骨細胞分化を抑制する事を示した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通りに実験を遂行し、データを蓄積出来ている。また、この中から、Smpd3下流のセラミドがAktシグナルと軟骨細胞分化を抑制する事を論文として報告出来た。
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Strategy for Future Research Activity |
ATDC5 細胞のsiRNA 実験系(siRNA はoff-target 効果を防ぐデザインをされた異なる4種類のカクテル)において、Smpd3 ノックダウンの軟骨細胞分化への影響を、分化マーカー(Sox9, Sox5/6, Col2a1, Col11a2, aggrecan, Col10a1, Mmp13)を分化段階毎に定量的RT-PCR 解析して評価する。またSmpd3 の誘導に重要とされ、かつ肥大軟骨細胞分化とそのマーカーCol10a1 の誘導に不可欠なRunx2 の発現への影響も、確認しておく。順次C3H10T1/2、C28/I2、マウス初代軟骨細胞でも同様に実験する。Smpd3 アデノ/レンチ・ウイルスを用いて逆の効果、すなわち肥大軟骨細胞分化抑制が得られるか解析・評価する。同時にHas2 発現を定量的RT-PCR とウエスタンブロットで、HA 発現はビオチン化HA 結合蛋白(HABP)を介して検討し、分化status とリンクしてSmpd3 の影響を受けるか確認する。Smpd3 機能を欠失したfro/fro マウスの軟骨ではアポトーシスの減少があり内軟骨性骨化が 遅れるので、Smpd3 が軟骨細胞のアポトーシスに促進的である事が示唆されるが、セラミドもアポトーシスを直接促進する事が知られているので、ノックダウンとGW4869 によるSmpd3/nSMase2 のloss of function と、ウイルス発現系とC2 ceramide によるgain of functionで、Smpd3-セラミド経路の軟骨細胞アポトーシスへの関与を明らかにしておく。
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[Journal Article] 6) BMP signaling upregulates neutral sphingomyelinase 2 to suppress chondrocyte maturation via the Akt signaling pathway as a negative feedback mechanism.2014
Author(s)
Kakoi H, Maeda S, Shinohara N, Matsuyama K, Imamura K, Kawamura I, Nagano S, Setoguchi T, Yokouchi M, Ishidou Y, Komiya S.
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry
Volume: 289
Pages: 8135-8150
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] 7) Human Immunodeficiency Virus Type I Enhancer Binding Protein 3 is Essential for the Expression of Asparagine-linked Glycosylation 2 in the Regulation of Osteoblast and Chondrocyte Differentiation.2014
Author(s)
Imamura K, Maeda S, Kawamura I, Matsuyama K, Shinohara N, Yahiro Y, Nagano S, Setoguchi T, Yokouchi M, Ishidou Y, Komiya S.
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry
Volume: 289
Pages: 9865-9879
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Neutral Sphingomyelinase 2 Is Increased During BMP-induced Differentiation of ATDC5 Chondrocytes to Suppress the Maturation as a Negative Feedback Mechanism2013
Author(s)
Shingo Maeda, Hironori Kakoi, Kanehiro Matsuyama, Katsuyuki Imamura, Ichiro Kawamura, Naohiro Shinohara, Masahiro Yokouchi, Yasuhiro Ishidou, Setsuro Komiya
Organizer
The American Society for Bone and Mineral Rresearch 2013
Place of Presentation
Baltimore Covention Center, Baltimore, USA
Year and Date
20131004-20131007
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[Presentation] BMP signaling induces sphingomyelin phosphodiesterase 3 to suppress chondrocyte maturation and expression of hyaluronan synthase 2 in ATDC5 chondrocytes2013
Author(s)
Shingo Maeda, Hironori Kakoi, Kanehiro Matsuyama, Ichiro Kawamura, Katsuyuki Imamura, Naohiro Shinohara, Masahiro Yokouchi, Yasuhiro Ishidou, Setsuro Komiya
Organizer
TGF-β meeting in Uppsala
Place of Presentation
Uppsala University, Uppsala, Sweden
Year and Date
20130530-20130602
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