2015 Fiscal Year Research-status Report
GLP-1の心筋虚血再灌流障害に対する役割と分子機序の解明
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25462441
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
柴田 伊津子 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (10404245)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | GLP-1アナログ / 心筋虚血再灌流傷害 / 心筋スタニング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
麻酔したブタ生体を用いて、気管切開を行い人工呼吸器を装着し、胸骨を切開し心臓を露出し、頚動脈ー左前下行枝バイパスを作成した。このバイパス回路を12分間遮断し90分間解除し左前下行枝灌流領域を虚血及び再灌流させることで、心筋虚血再灌流モデル（スタン心筋モデル）を作成した。虚血再灌流部位に一対の超音波クリスタルを植え込み局所心筋短縮率(%SS)測定し、心筋収縮力の指標とした。このモデルを用いて、GLP-1 agonistリラグルチドが心筋虚血再灌流障害からの回復に与える影響について検討した。
１．GLP-1 agonistリラグルチドを臨床投与量である15μg/kgを7日間、1日1回朝食前にブタに皮下注射にて投与した群とリラグルチドの代わりに生理食塩水を投与した群（コントロール群）との比較では、リラグルチドを投与した群で心筋スタニングからの心筋収縮力の回復を改善することが照明された。
この成果は2014年5月に開催された日本麻酔科学会学術大会にてポスターディスカッションで発表した。
２．実験前日に1回のリラグルチド15μg/kgの皮下注射を行ったブタで同様にスタン心筋モデルを作成し、コントロール群との比較を現在実験中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初の計画通りに研究を進めていたが、生体信号測定システムの一つの血圧測定用アンプが故障したため2015年7～9月の期間、修理に出していた。現在は修理が完了し研究を再開しているが、進捗状況に遅れが生じている。
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| Strategy for Future Research Activity |
計画通りに実験を行う。さらに論文を作成する上で追加実験が必要になれば実験を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
当初の計画通りに研究を進めていたが、生体信号測定システムの一つの血圧測定用アンプが故障したため2015年7～9月の期間、修理に出していた。現在は修理が完了し研究を再開しているが、実験の進捗状況に遅れが生じているため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
遅れている実験に使用する。具体的には実験動物や薬品の購入費に充てる。
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