2015 Fiscal Year Annual Research Report
メタボリックシンドロームにおける接着分子の発現と腎結石促進機序の解明
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25462519
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
坂倉 毅 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (00275132)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
郡 健二郎 名古屋市立大学, その他部局等, 学長 (30122047)
戸澤 啓一 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40264733)
安井 孝周 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40326153)
岡田 淳志 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (70444966)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 接着 / 腎結石 / メタボリックシンドローム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
In vivo研究においてグリオキシル酸投与6日目のwild typeでは結石形成を認めなかったが、ob/obでは皮髄境界部を中心に有意に腎結石が形成された。Gene ontology解析では、分子機能のうち接着のカテゴリーの比率が最も高く（68.6%）、有意差を認めた（p=1.25×10-9）。さらに、マイクロアレイ解析より対象となる2群間に有意差をもつ遺伝子群の中から接着に関連するSpp1、Fn1、Icam1、Col3a1の4遺伝子を同定した。これら4遺伝子の定量PCRでは、グリオキシル酸投与6日目のob/obは、wild typeと比べ有意に発現が多かった（p<0.05）。OPN、FN、ICAM1、COL3A1の免疫染色においても、ob/obはwild typeと比べ有意に発現が多かった。また、OPNは腎尿細管上皮細胞に発現を認め、FN、ICAM1、COL3A1は間質に発現を認めた。In vitro研究においては、尿路上皮細胞（M-1）へのCOM付着量は、control群と比較し、脂肪細胞群2.06倍、マクロファージ群1.98倍、脂肪細胞‐マクロファージ群3.24倍といずれも有意に高値を示した。M-1細胞の発現解析は、control群と比較し、マクロファージ群ではSpp1、脂肪細胞‐マクロファージ群ではSpp1、Fn1、Icam1、Col3a1がそれぞれ有意に高値を示した。また、培養液の解析では、control群と比較し、マクロファージ群ではOPN、脂肪細胞‐マクロファージ群ではOPN、FN、ICAM1が有意に高値を示した。
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[Book] 泌尿器ケア2015
Author(s)
戸澤 啓一、岡田 淳志、安井 孝周
Total Pages
20(3):54-59
Publisher
メディカ出版
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