2015 Fiscal Year Annual Research Report
卵巣明細胞腺癌に対するIL6/STAT3シグナルを標的とした分子標的治療法の確立
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25462615
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| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
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Principal Investigator |
矢内原 臨 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20349624)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
落合 和徳 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20152514) [Withdrawn]
山田 恭輔 東京慈恵会医科大学, 医学部, 准教授 (30230452)
高倉 聡 獨協医科大学, 医学部, 教授 (60256401) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 卵巣癌 / IL-6受容体 / 明細胞腺癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
腫瘍局所免疫が癌の発生及び進展に関わることが着目されている．卵巣明細胞腺癌を対象とした免疫関連遺伝子の網羅的発現解析では，炎症性サイトカインであるIL-6が高発現であった．またIL-6/IL-6R-Stat3シグナルの重要な開始起点であるIL-6受容体 (IL-6R)も，卵巣明細胞腺癌において高頻度に発現しており，その高発現症例は予後不良であることが明らかとなった．そこで，抗IL-6受容体モノクローナル抗体（トシリツマブ）を用いてIL-6/IL-6R-Stat3シグナル抑制効果を検討したところ，細胞浸潤能の低下と抗癌剤の感受性が亢進することが確認された．以上の結果は， IL-6/IL-6R-Stat3シグナルが卵巣明細胞腺癌において高度に活性化されており，細胞の悪性化にかかわる重要な役割を担っていることを示している．一方，IL-6/IL-6R-Stat3シグナルは卵巣明細胞腺癌に対する有力な分子標的治療のターゲットであると考えられ，抗IL-6受容体モノクローナル抗体（トシリツマブ）と抗癌剤併用による新規治療法の可能性につき，さらなる検討が必要と考えられる.
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