2015 Fiscal Year Annual Research Report
鼻副鼻腔における一酸化窒素のバイオモニタリングによる好酸球性炎症の解析
Project/Area Number |
25462665
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
竹野 幸夫 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 准教授 (50243556)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 一酸化窒素(NO) / 呼気中NO濃度(FeNO) / NO合成酵素(NOS) / アレルギー性鼻炎 / 副鼻腔炎 / 好酸球 / arginase / 前頭洞 |
Outline of Annual Research Achievements |
昨年度に続き、1)ヒト鼻腔内の局所NO(nasal NO)測定方法の確立と鼻アレルギー(AR)・慢性副鼻腔炎(CRS)症例を対象とした臨床重症度との関連性、2)鼻アレルギー症例を対象とした薬物療法の臨床効果とNO測定値に関する前向き研究の開始、3)NO産生に影響を及ぼすarginine代謝に関与する酵素・タンパク質の分子生物学的解析、などの研究を行った。 1)on-line法によりnasal NOを測定する手法を確立し、下気道の要因を受けず固有鼻腔局所における解析を行った。本指標はARの診断と重症度の判定に有用であり、従来の鼻呼気FeNO測定よりも鋭敏なマーカーとなりうることが明らかとなった。引き続き、本年度は好酸球性副鼻腔炎(ECRS)の患者におけるnasal NO測定とその影響因子について評価を開始した。患者背景、臨床所見(性別、年齢、AR・気管支喘息の有無、鼻腔ポリープサイズ、血中好酸球比率、JESRECスコア、CTスコアの各々についてデータを収集し統計解析を行った(現在も進行中)。2)有症状のAR患者において、診療ガイドラインに準拠した薬物療法の臨床的有効性と、これらNO関連指標との関連性を検討する前向き探索的臨床研究を開始した(症例エントリー中)。3)NOSと競合的にarginineを基質とする酵素であるarginaseに関して重点的に研究した。その結果、誘導的に発現されるisoformであるarginase IIの存在が、NOSによるNO産生と競合的に作用する現象を確認した。Nそしてnon-ECRSの特徴的な鼻腔NO産生減少の一因として、arginaseの活性亢進の影響が示唆され、新たな炎症制御メディエーターの存在を提唱した。 これらの成果は第54回日本鼻科学会、第34回日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー学会などの学会で発表されると共に13編の論文にまとめられた。
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Remarks |
1.好酸球性副鼻腔炎の難治化因子に関する研究 2.鼻アレルギーの病態に関する研究 3.上気道における一酸化窒素(NO)の機能的役割に関する研究
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[Journal Article] Influence of Pneumococcal Conjugate Vaccine on Acute Otitis Media with Severe Middle Ear Inflammation: A Retrospective Multicenter Study.2015
Author(s)
Sugino H, Tsumura S, Kunimoto M, Noda M, Chikuie D, Noda C, Yamashita M, Watanabe H, Ishii H, Tashiro T, Iwata K, Kono T, Tsumura K, Sumiya T, Takeno S, Hirakawa K.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 10
Pages: e0137546
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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