2013 Fiscal Year Research-status Report
胆道閉鎖症の病因・病態におけるSox9遺伝子の関与に関する検討
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25462776
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
猪股 裕紀洋 熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (50193628)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
須田 博子 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (40632659)
横内 裕二 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 教授 (60252227)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | Sox9遺伝子 / 胆道閉鎖症 / 細胆管増生 / 肝線維化 |
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| Research Abstract |
今年度、我々は、葛西手術時の肝組織と、肝移植時の摘出肝を用いて、胆道閉鎖症肝臓におけるSOX9発現の評価を行った。方法は、当初の予定として、成熟胆管細胞マーカーであるCK19とともに二重免疫染色を行い、DAPIで対比染色を加えて、免疫組織化学染色による検討を行った。SOX9及びCK19の発現に関しては、高分子ポリマー法とTSA systemを用いたシグナル増幅法を用いた。結果は、いずれの症例においても増生細胆管の一部でSOX9の核内発現を認めた。また、葛西術時の肝臓では、細胆管反応周囲（偽小葉辺縁）や肝実質内に、胆管系細胞以外にもSOX9 が発現している細胞を多数認めることが分かった。この発現は、葛西術時の日齢が高いほうがより著明な傾向にあった。一方、葛西手術術後肝硬変が進行して肝移植となった症例での移植時摘出肝検体では、葛西術時に比べると発現は少ない傾向にあった。SOX9を発現している細胞がどの細胞なのかを同定するために、肝細胞マーカーであるHepPar1を用いた2重染色を施行したところ、SOX9が肝細胞に異所性発現をしていることが分かった。細胆管反応の生じる機構は未だ明らかではなく、肝細胞からのtransformationもその可能性としてあげられているが、この過程でSOX9遺伝子が関与することも想定される。肝細胞にSOX9が異所性発現する所見は今までにない新たな知見であり、これが胆道閉鎖症の病因・病態にどのように寄与しているのか、次年度以降の研究で解明していく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ホルマリン固定していた胆道閉鎖症肝組織は過固定だとSOX9の発現をうまく捉えることができないことがわかり、研究に使用できるサンプルの選別に時間を要したため、達成度はやや遅れているが、当初の予定通りSOX9発現細胞を同定する事は出来ている。新鮮症例が少なかったことも影響している。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成25年度の研究により、SOX9が肝細胞に異所性発現している事が確認されたので、SOX9を異所性発現した肝細胞の上皮間葉移行(Epithelial Mesenchymal Transition:EMT)の可能性及び、SOX9を異所性発現した肝細胞の胆管細胞化生による増生細胆管の発生の可能性について検討する。検討方法としては、免疫組織化学染色及び、増生細胆管の検討に関しては、レーザーキャプチャーマイクロダイセクションによりRNAを抽出して定量PCRによるマーカーの発現の比較を行う予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
研究に使用可能なサンプルの選別に時間を要し、今年度行う予定の研究に遅れが生じているため
免疫染色に必要な抗体の購入及び次年度のSox9の遺伝子変異の検索の測定費用に使う予定である。
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