2014 Fiscal Year Research-status Report
神経芽腫病期4sのiPS細胞疾患モデルによる同時多発・自然退縮メカニズムの解析
| Project/Area Number |
25462778
|
|---|
| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
文野 誠久 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40405254)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田尻 達郎 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80304806)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | 医学 / 腫瘍発生 / iPS細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
現在までの進捗状況として，
①iPS細胞樹立：ヒト線維芽細胞およびヒト白血球を用いて，山中4因子を導入し，iPS細胞へ形質転換することに成功した．継代し，実験に耐えうる品質であることを確認し得た．
②iPS細胞から神経堤細胞への分化誘導：MS-5間質細胞との共培養，および予備実験としてのヒト間葉系幹細胞との共培養を現在施行中である。
③神経芽腫細胞cell line：4ｓ期患者は期間中に新発生がないため，すでに樹立された各cell lineの神経芽腫細胞を培養実験中である．
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
iPS細胞の樹立は技術的に可能となったが，神経堤幹細胞への分化が導入できず，技術的な不備を検討中である．
|
| Strategy for Future Research Activity |
神経堤幹細胞への分化について，Noggin，SHH，FGF8，BDNF以外の成長因子を検討中である．
4s期神経芽腫担癌患者の発生を待ち，皮膚を採取し，線維芽細胞を培養し，iPS細胞株を樹立する予定である．
|
| Causes of Carryover |
研究計画がやや遅延しており，予定していた消耗品などが使用されなかった．
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
今年度は，細胞培養に関わる試薬および成長因子の購入を行う．Cell countingのための試薬も購入する予定である．
|
Research Products
(5 results)
