2013 Fiscal Year Research-status Report
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25462801
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80365311)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
貴志 和生 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40224919)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 創傷治癒 / 細胞外マトリックス / versican |
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| Research Abstract |
本研究では、細胞外マトリックス－versicanの発現及び分解が、創傷治癒（血管新生・肉芽増生）や癌の増殖においてどのような意義をもたらすのかを検討する。既に発表している線維芽細胞のデータ（Hattori et. al. J. Biol. Chem. 2011）やin vivoの予備実験によるデータからversicanの発現あるいは代謝や分解が癌の増殖や創傷治癒に関与していることが示唆された。これまで、versicanと癌について、in vitroで検討した論文が散見されるが、in vivoで検討した報告はない。そこで、我々は、versicanのheterozygous ノックアウトマウスを用い、癌の移植モデルおよび創傷治癒モデルを作成・検討し、更にin vitroでの系を用いることで、癌浸潤や創傷治癒におけるversicanの役割を検討することを目的として、研究を行っている。
平成２５年度は、Adamts5のノックアウトマウスの細胞を用いた研究で、細胞外マトリックスが細胞の形質に寄与することを元に、ノックアウトマウスの創傷治癒実験をほぼ終了し、解析を行っている。これまでの研究データに今年度得られた一部のデータを加え、国際学会に発表している。
またversicanの分解産物であるversikineがケロイド組織で上昇し、線維芽細胞の増殖能を上げることを確認し、学会発表を行った。現在追加実験と共に論文投稿準備中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Adamts-5ノックアウトマウスを用いた創傷治癒実験は概ね終了しており、現在その解析を行っている。
また、versicanの分解産物であるversikineの機能解析も、リコンビナントを用いた細胞増殖能実験で、増殖促進の結果を得て、現在、受容体の検索を行っている途中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、創傷治癒の組織切片を用いて、その詳細な解析を行う一方で、分子生物学的解析により、versikineの受容体を検索し、解明を目標としている。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
抗体の使用量が予定よりも少なく済んだため。
今後、主に抗体の購入に使用予定である。
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