2015 Fiscal Year Annual Research Report
歯周病細菌における病原タンパク質の菌体表面局在化機構の解明
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25462863
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
庄子 幹郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (10336175)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 歯周病菌 / LPS |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病細菌Porphyromonas gingivalis の病原性には、IX型分泌機構により分泌され、菌体表面のLPSに結合するCTDタンパク質（C末端側に保存されたドメインを持つタンパク質群）が関わる。本菌にはO多糖（O抗原）の組成が異なる二つのLPSがあることが知られている。一つは4つの糖のリピート構造をもつもので、O-LPSと呼ばれる。もう一つは、A-LPSと呼ばれ、そのO多糖はマンノースを主成分とする糖のリピート構造で陰性荷電を有するとの報告がある。このうち、CTDタンパク質は菌体表面のA-LPSのO多糖に結合する。これまでにO多糖生合成に関わる遺伝子変異株として、A-LPS O多糖のみ欠損している株、もしくは両LPS O多糖を欠損している株を得ている。しかしながら、両LPS O多糖の生合成については、不明な点が多い。そこで、13個の糖転移酵素遺伝子について変異株作製を試み、両LPS O多糖の存在の有無を特異抗体により調べた。その結果、4個の遺伝子については、変異株が得られなかった。PGN_0361遺伝子変異株は、A-LPS O多糖のみ欠損していた。 PGN_1239遺伝子変異株はA-LPS O多糖生合成の部分的減少を示していた。また、PGN_1240遺伝子変異株は両LPS O多糖を欠損していた。次に、PGN_0361 と PGN_1239はアミノ酸配列に相同性があることから、それらの二重変異株を作製したところ、その変異株は両LPS O多糖を欠損していた。これらの結果より、PGN_1240タンパク質は両LPS O多糖の生合成に必須であること、PGN_0361タンパク質はA-LPS O多糖の生合成に重要であること、また、PGN_0361とPGN_1239タンパク質はそれぞれが機能的にO-LPS O多糖の生合成に関わることが示唆された。
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