2015 Fiscal Year Annual Research Report
CCNファミリ－３の新機能：内軟骨性骨形成における役割
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25462888
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
服部 高子 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (00228488)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
青山 絵理子 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (10432650)
滝川 正春 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (20112063)
西田 崇 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (30322233)
久保田 聡 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (90221936)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | NOV/CCN3 / トランスジェニックマウス / 内軟骨性骨形成 / SFRP5 / in situ hybridization / 間葉系細胞 / 高密度培養系 / 軟骨分化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
軟骨組織特異的CCN3過剰発現ベクター(Col2a1-mNOV-GFP-IRES-LacZ)をマウス受精卵に注入することによって得られたトランスジェニックマウス(CCN3col2a1tg)より軟骨細胞を単離し、行ったマイクロアレイ解析によって発現が高度に誘導、または高度に抑制されている遺伝子の発現レベルをreal time-PCRにより再確認したところ、WNTシグナルの抑制因子として報告されているSFRP(secreted frizzled-related protein)5が高度に誘導されていることが明らかになった。そこで、前年度までに確認された軟骨組織特異的NOVの過剰発現効果がSFRP5の誘導を介しているか確認するために以下の実験を行った。
① in situ hybridizationによりCCN3col2a1tgの軟骨組織においてSFRP5が誘導されていることを確認した。
② SFRP5リコンビナント蛋白を作製し、野生型マウス肢芽由来間葉系細胞の高密度培養系において添加したところ、CCN3col2a1tg由来の間葉系細胞の高密度培養系において観察された軟骨分化の促進が再現された。
③ SFRP5ノックアウトマウスとCCN3col2a1tgを交配し、CCN3col2a1tg,SFRP5-/-マウスを作製した。現在表現型の変化を組織学的に観察している。
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[Journal Article] Dual pathways to Endochondral osteoblasts: A novel chondrocyte-derived cell identified in hypertrophic cartilage.2015
Author(s)
Park, J., Gebhardt, M., Golovchenko, S., Perez Branguli, F., Hattori, T., Hartmann, C., Zhou, X., de Crombrugghe, B., Stock, M., Schneider, H., von der Mark, K.
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Journal Title
Biol Open.
Volume: 4(5)
Pages: 608-21
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Metabolic impacts of CCN2 in chondrocytes.2015
Author(s)
Kubota, S., Murase, Y., Maeda-Uematsu, A., Hattori, T., Aoyama, E., Nishida, T., Kawaki, H., Lyons, K. M., Takigawa, M.
Organizer
Eight International Workishop on the CCN Family of Genes
Place of Presentation
Nice, France
Year and Date
2015-11-03 – 2015-11-08
Int'l Joint Research
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[Presentation] Role of interaction between CCN2 and Rab14 in vesicle trafficking in chondrocytes novel intracellular function of CCN2.2015
Author(s)
Hoshijima, M., Hattori, T., Aoyama, E., Nishida, T., Kubota, S., Kamioka, H., Takigawa, M.
Organizer
Eight International Workishop on the CCN Family of Genes
Place of Presentation
Nice, France
Year and Date
2015-11-03 – 2015-11-08
Int'l Joint Research
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[Presentation] Regenerative effects of CCN2 ondependent modules and CCN3 on articular chondrocytes/cartilage2015
Author(s)
Takigawa, M., Abd El Kader, T., Janune, D., Aoyama, E., Nishida, T., Hattori, T., Hara, E. S., One, M., Tabata, Y., Kuboki, T., Kubota, S.
Organizer
Eight International Workishop on the CCN Family of Genes
Place of Presentation
Nice, France
Year and Date
2015-11-03 – 2015-11-08
Int'l Joint Research
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[Presentation] Introducing CCN2 independent modules as a regenerative therapy for osteoarthritis and futher selecting the most suitable among them.2015
Author(s)
Abd El-Kader, T., Nishida, T., Hattori, T., Aoyama, E., Janune, D., Hara, E. S., Ono M., Tabata, Y., Kuboki, T., Kubota, S., Takigawa, M
Organizer
第7回日本CCNファミリー研究会若手国際学術奨励賞
Place of Presentation
岡山
Year and Date
2015-08-29
Invited
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