2015 Fiscal Year Annual Research Report
顎顔面痛において性ホルモンがＧＡＢＡ機能に与える影響とそのメカニズムの解明
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25462908
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| Research Institution | National Defense Medical College |
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Principal Investigator |
田代 晃正 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究, その他部局等, 助教 (60598118)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 顎関節 / エストロゲン / オピオイド |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は顎関節から直接入力を受ける三叉神経脊髄路核尾側亜核と頸髄の移行部（Vc/C1-2）の侵害受容ニューロン（TMJニューロン）に対するκオピオイド受容体(KOR)を介した抑制機能がエストロゲン(E2)によりどのような影響を受けているのかを 明らかにするために in vivo の電気生理学的手法を用い検討した。動物は卵巣摘出された後エストロゲン処置（高濃度E2 群；HE群 40mg x 2日, 低濃度E2 群；LE群 4mg x 2日）されたものを使用した。Vc/C1-2よりTMJニューロンを単離し、左側顎関節部への化学刺激（1mM ATP 20μl）により誘発される神経興奮（ATP-evoked response）が、KORの作動薬 (U50488; 0.03-3mg/kg)の全身投与(i.v) によりどのように変化するかをHE群、LE群で比較検討した。その結果、HE群においてはU50488のiv投与によりATP-evoked responseは濃度依存的に有意に減少したが、LE群においては変化が観られなかった。次にKOR機能変調へのE2のアクションサイトを調べるために、U50488のVc/C1-2への局所投与を行い、ATP-evoked responseの変調をHE群、LE群で比較検討した。その結果、HE群において、ATP-evoked responseは有意に減少したが、LE群においては変化が観られなかった。さらに、Vc/C1-2でのKORのmRNAの発現量をqPCR法により定量を行ったところ、HE群、LE群での違いは認められなかった。以上の結果より、雌ラットにおいて、KORを介した侵害受容ニューロンの抑制はE2により増幅されることが明らかとなり、少なくとも、Vc/C1-2領域はE2のKORへのアクションサイトの一つであることが示唆された。
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