2014 Fiscal Year Research-status Report
顎骨骨髄由来間質細胞を用いた歯槽骨再生のための骨分化能診断法の開発
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25463007
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
末廣 史雄 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (40524781)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西村 正宏 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00294570)
江越 貴文 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (70706150) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 顎骨再生 / 骨髄由来間質細胞 / 顎骨骨髄 / 転写因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
様々な理由で歯を喪失した患者の顎堤は著しく吸収していることが多く、予知性の高い補綴治療を行うには補綴主導の顎骨増生が理想である。近年、iPS細胞やES細胞を用いた再生医療が注目を集めている一方で、間葉系幹細胞（Mesenchymal Stem Cell：MSC）は臨床応用において最も安全性が高い細胞ソースとされており、自己の骨髄由来MSCを移植して組織再生を図る研究が数多く報告されている。しかし、骨髄中にはヘテロな細胞集団（骨髄由来間質細胞）が存在しており、それらの細胞の骨分化能の診断、つまりは細胞の質の保証を行わなければ、確実な再生医療は提供できない。そこで本研究では、顎骨骨髄由来間質細胞の骨分化に関連する転写因子を高骨分化マーカーとして用いた骨分化能診断法を開発し、確実な顎骨再生医療の開発を目的として以下の実験を行った。（１）未分化の高骨分化および低骨分化細胞の遺伝子発現量を比較検討し、未分化状態での骨分化マーカーとなり得る転写因子の絞り込みを行い、前年度に絞り込んだ転写因子の中から２つを選定した。（２）前年度絞り込んだ骨分化誘導初期に特異的に発現が亢進する転写因子に対するsiRNAを作製し、対象遺伝子のノックダウンがヒト顎骨骨髄由来間質細胞の骨分化に抑制的に作用することを明らかにした。（３）複数の細胞株において、選定した転写因子の骨分化初期における遺伝子発現レベルの亢進とin vivoでの骨形成能の相関を調べているが、現在のところ例数が少ないためはっきりとした結果は出ていない。今後、例数を増やして更なる検討を行う必要がある。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成２６年度分の計画はおおむね順調に遂行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
各細胞株ごとにin vitroでの未分化状態での遺伝子発現量および骨分化誘導初期での遺伝子発現量とin vivoでの骨形成能の相関を検討する。また、細胞の採取は継続して行いサンプル数の増加を目指す。
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| Causes of Carryover |
計画より細胞培養、遺伝子解析にかかる費用を抑えることができたため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
細胞培養の消耗品、遺伝子実験を行うための試薬、実験動物飼育費、研究成果発表のための旅費として用いる。
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Research Products
(3 results)
