口腔癌におけるCCR10陽性制御性T細胞誘導による腫瘍免疫回避機構の解明

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 25463078
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 渡邉 賀子 浜松医科大学, 医学部, 助教 (10444358)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 加藤 文度 浜松医科大学, 医学部, 教授 (60204492)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 口腔癌 / 免疫担当細胞 / リンパ球 / ケモカイン

Outline of Annual Research Achievements

制御性T細胞（Treg）は、免疫抑制機能に特化したT細胞サブセットの一つである。近年、癌細胞がTregを利用して腫瘍免疫を抑制することが分かってきた。そこで、Tregにおけるケモカインおよびケモカイン受容体の発現に着目し、口腔扁平上皮癌におけるTregの局在とその病態との関係を解析し、役割を解明することを目的とし、実験をすすめている。
今回、口腔扁平上皮癌の癌組織において、ケモカイン受容体CCR10を発現する制御性T細胞の顕著な浸潤を認めた。そこで、口腔扁平上皮癌におけるCCR10陽性制御性T細胞の局在、また、CCR10のリガンドであるCCL27、CCL28の産生細胞を明らかにすることにより、癌細胞の腫瘍免疫の抑制機構を解明していく。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

腫瘍組織標本の切片からのmRNAの抽出が困難であり、遺伝子レベルでの発現の解析が遅れている。

Strategy for Future Research Activity

今年度に引き続き、本研究で使用予定の設備は、当研究室および共同研究施設に完備されているため、必要な研究費は主に消耗品である。大量の組織切片作製のため、ガラス器具関連が必要となる。浸潤細胞や産生細胞の同定を行うための免疫組織染色、FACSおよびELISAでは、各種細胞マーカーに対する抗体が必要となる。また、real-time PCR解析では、遺伝子工学関連の試薬が必要となる。以上の計画で研究費を使用していく予定である。

Causes of Carryover

リガンドの染色に安定性がなく、安定する条件を検討しており、発現細胞や組織の同定まで至らなかった。
パラフィン切片からのRNA精製が困難であり、現在、条件を検討しており、その後のreal-time PCRに必要な試薬などの購入まで到達しなかった。

Expenditure Plan for Carryover Budget

発現細胞や組織の同定のために必要な抗体や、RNA精製のためのキット、その後の遺伝子解析に必要な試薬などの消耗品の購入を行う予定である。