2015 Fiscal Year Research-status Report
ヒト歯根膜におけるリゾリン脂質シグナルと歯根吸収メカニズムの解明
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25463196
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
岡山 三紀 北海道医療大学, 歯学部, 助教 (30382500)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田隈 泰信 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (40095336)
荒川 俊哉 北海道医療大学, 歯学部, 准教授 (40306254)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 歯根膜細胞 / メカニカルストレス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯根膜は歯と歯槽骨の間にある繊維性結合組織で、メカニカルストレスに応答し、オステオポンチン（OPN）などの細胞外マトリックス成分などを増強し、歯周組織の維持増殖に重要な働きをしている。歯根膜組織でDNAマイクロアレイにより遺伝子発現を網羅的に解析するとOPNや歯根膜マーカー遺伝子の強い発現が認められ、歯根膜から単離培養歯根膜線維芽細胞は発現が著しく低下した。結果を元に、他の遺伝子発現の確認、歯根膜組織におけるOPN役割、歯根膜線維芽細胞にOPN遺伝子導入を行い作用機序を検討した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
メカニカルストレスを負荷したコントロール培養歯根膜細胞とOPN発現増強培養歯根膜細胞と比較して、OPN遺伝子導入を行った細胞の脱落が抑制され、細胞接着遺に関与してることが明らかになった。また歯根膜細胞培養液にOPNを添加することにより歯根膜マーカー遺伝子PLAP-1、Periostin、NR4A3などの遺伝子発現変化が認められた。メカニカルストレスを同時に負荷した結果、更なる変化が確認された。２７年度ど実験結果より、２７年度末（２８年３月）に他条件によるDNAマイクロアレイ遺伝子発現実験をする予定であってが、サンプル培養細胞調整の不備が確認され、再度細胞の培養および調整に時間がかかり２７年度内実験遂行および予算執行ができなくなった。
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| Strategy for Future Research Activity |
OPN発現増強培養歯根膜細胞、細胞接着遺に関与してることが明らかになったことより、これらの作用機序の解明と、OPN添加歯根膜細胞培養の歯根膜マーカー遺伝子発現変化をさらに分析し、最終年度に作用機序を明らかにしたい。またサンプル培養細胞調整の不備は改善されたため、DNAマイクロアレイ遺伝子発現実験をする予定である。
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| Causes of Carryover |
２７年度末（２８年３月）に他条件によるDNAマイクロアレイ遺伝子発現実験をする予定であってが、サンプル培養細胞調整の不備が確認され、再度細胞の培養および調整に時間がかかり２７年度内実験遂行および予算執行ができなくなったため、２８年度予算として繰越となった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
実験方法再考およびサンプル調整は改善したため、DANマクロアレイ分析のサンプル準備中であり、繰越金（平成28年度繰越金）は執行する予定である。
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