2015 Fiscal Year Research-status Report
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25463208
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| Research Institution | Osaka Dental University |
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Principal Investigator |
原田 京子 大阪歯科大学, 歯学部, 准教授 (80434794)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河合 咲希 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (70707067)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 乳歯歯髄 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、様々な細胞への分化能を有することで注目されているヒト乳歯歯髄細胞において、炎症部位の組織破壊をもたらす種々のサイトカインやMMP、そして抗炎症作用を持つアデノシンやHSPが、どのように関連しているかについて解明し、歯髄炎に対する治療指針の可能性の範囲を拡大させるとともに、幹細胞として有用である歯髄細胞の保存に向けて再生医療への路を拓くことを目的として行った。
その結果、39～40度のheat shockを与え、その後37度で30～60分培養した細胞は、無刺激のものと比較して細胞増殖能への影響がないことを明らかにした。さらに細胞保護に重要であると考えられているHSP産生について検討を行った結果、39～40度のheat shockを与え、その後37度で30～60分培養した細胞は、heat shock proteinA遺伝子発現が最も増強することが明らかとなった。また、タンパク発現についてElisa kitを用いて検討を行った結果、HSP70の産生増強が確認できた。
また、乳歯歯髄由来培養細胞に存在するMuse 細胞を組織修復へと応用することを目的として、まずは乳歯歯髄由来培養細胞からMuse 細胞を分離し、分離した細胞における分化能の検討、損傷歯髄組織に対する修復能の検討、さらにはMuse 細胞の精製、存在比率を上げる方法について検討を行った。その結果、乳歯歯髄由来細胞には約0.67％のMuse細胞が存在する可能性が示唆され、クラスターの形成が確認出来た。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
Muse細胞を分離するための乳歯歯髄細胞を購入予定であったが、ドナーの不足により入手困難となり、予定していた実験数を行うことができなかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
乳歯歯髄細胞を購入でき次第、当初予定していた実験およびその成果発表を学会にて行う予定である。
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| Causes of Carryover |
平成27年度に乳歯歯髄細胞を購入予定であったが、ドナー不足により入手困難となり、予定していた実験数を行うことができなかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
乳歯歯髄細胞を購入でき次第、予定していた実験およびその成果発表を学会にて行うこととし、未使用額はその諸経費に充てる予定である。
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