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2013 Fiscal Year Research-status Report

TACC3を標的とした消化管腫瘍に対する分子標的治療法の開発

Research Project

Project/Area Number 25640094
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Research InstitutionJapanese Foundation for Cancer Research

Principal Investigator

八尾 良司  公益財団法人がん研究会, がん研究所 細胞生物部, 主任研究員 (80291095)

Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
KeywordsTACC3 / 消化管オルガノイド / 細胞分裂 / APC
Research Abstract

ゲノムワイドなshRNAを発現するレンチウイルスライブラリーを用いたスクリーニング系を確立するために、ヒト大腸がん細胞を用いて条件設定を行った。これまでに解析を行った各種ヒトがん細胞に加えて、新たにヒト大腸がん細胞株を用いて、TACC3を標的とするsiRNAをトランスフェクションにより導入し、イムノブロットにより遺伝子枯渇を評価した。次に細胞増殖を検討し、TACC3たんぱく質の枯渇により、細胞増殖が著しく低下するヒト大腸がん細胞を見いだした。平成25年度は、それぞれ8000クローンを含む10種類のサブプールからなるshRNAライブラリーを感染させ、10個の感染細胞プールを作製した。
コンディショナルノックアウトマウスからオルガノイドの樹立を行った。誘導的遺伝子破壊には、R26CreERT2アリルを用いた。Tacc3遺伝子変異にはTacc3コンディショナルアリル(Tacc3S/S)、Apc遺伝子変異導入にはApcコンディショナルアリル(ApcS/S)を用いた。遺伝子型の差によらないオルガノイドの形質の違いを考慮し、すでに樹立したオルガノイドに加えて、複数のTacc3W/W, ApcS/S, R26CreERT2およびTacc3S/S, ApcS/S, R26CreERT2という遺伝子型を持つマウスから、消化管オルガノイドを作製し、その特性を明らかにした。その結果、これらのオルガノイドは、クリプトー絨毛構造をもち、吸収上皮細胞に加え、パネート細胞、ゴブレット細胞などの細胞種を有していた。in vitroで4OHTを添加したところ、前者では増殖が促進したのに対し、後者では、増殖が低下した。また、Apc遺伝子欠損オルガノイドでは、Tacc3欠損により細胞分裂停止もしくは遅延が生じることが明らかになった。
平成25年度は、これらのオルガノイドを用いて、Apc遺伝子単独欠損およびApc・Tacc3同時欠損後のmRNAを調整し、マイクロアレイを用いた網羅的遺伝子発現解析に着手した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

TACC3枯渇により増殖停止を誘導するヒト大腸がん細胞の同定、および、ヒト大腸がん細胞を用いたゲノムワイドなshRNAを発現するレンチウイルスライブラリーを用いたスクリーニング系の設定は、平成25年度の研究実施計画に従い、順調に達成された。
複数のTacc3W/W, ApcS/S,CreERT2およびTacc3S/S, ApcS/S, CreERT2オルガノイドの樹立に成功し、継続的な培養を行うことにより、これらのオルガノイドが、長期にわたり安定して生体を反映した組織構築が維持され、かつ増殖・分化が継続することが確認された。さらに、4OHTを培地に添加することにより、効率的にTacc3を欠損させることができ、その結果、オルガノイドの増殖は著しく抑制されることが再現性よく示された。これらの結果から、作製されたオルガノイドはshRNAスクリーニングに有用であり、実施計画に従って研究を推進することが可能であると考えられる。
また、平成25年度に計画されたマイクロアレイによる網羅的発現遺伝子解析にも着手している。

Strategy for Future Research Activity

当初の研究実施計画に沿って、順調に進展しており、今後は、ゲノムワイドなshRNAを発現するオルガノイドプールの取得を行う。具体的には、蛍光タンパク質もしくは薬剤耐性を選択マーカーとするレンチウイルスを用いて、オルガノイドの効率的な感染法を確立し、その方法を用いて、各8000クローンのウイルスからなるプールを感染させ、10個の感染オルガノイドプールを取得する。
平成26年度は、本研究課題で樹立された各種オルガノイドの網羅的遺伝子発現解析を進める。具体的には、Tacc3WW, ApcSS, R26CreERT2およびTacc3SS, ApcSS, R26CreERT2の遺伝子型を持つオルガノイドを用いて、それぞれの4OHTによる遺伝子改変前後でのマイクロアレイによる遺伝子発現データーの取得と解析を行う。

  • Research Products

    (6 results)

All 2013 Other

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (4 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] A small compound targeting TACC3 revealed its different spatiotemporal contributions for spindle assembly in cancer cells.2013

    • Author(s)
      1. Yao, R., Kondoh, Y., Natsume, Y., Yamanaka, H., Inoue, M., Toki, H., Takagi, R., Shimizu, T., Yamori, T., Osada, H., and Noda, T.
    • Journal Title

      Oncogene

      Volume: Epub ahead of print Pages: 1-11

    • DOI

      10.1038/onc.2013.382.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 新規TACC3阻害剤を用いた紡錘体制御機構解析とがん治療への応用

    • Author(s)
      1. 八尾良司、矢守隆夫、近藤恭光、長田裕之、野田哲生
    • Organizer
      第36回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      神戸
  • [Presentation] 新規TACC3阻害剤による紡錘体形成阻害機構

    • Author(s)
      八尾良司、矢守隆夫、長田裕之、野田哲生
    • Organizer
      第72回日本癌学会
    • Place of Presentation
      横浜
  • [Presentation] ENU誘発大規模ミュータジェネシスにより開発された新規ガードナー症候群モデルマウス

    • Author(s)
      井上麻紀、土岐秀明、美濃輪治、神田浩明、山本智理子、八尾良司、野田哲生
    • Organizer
      第72回日本癌学会
    • Place of Presentation
      横浜
  • [Presentation] TACC3・TOGp・MCAKによるがん細胞の紡錘体形成機構

    • Author(s)
      八尾良司、夏目康子、野田哲生
    • Organizer
      第86回日本生化学会
    • Place of Presentation
      横浜
  • [Book] がん基盤生物学―革新的シーズ育成に向けてー2013

    • Author(s)
      八尾良司
    • Total Pages
      336
    • Publisher
      南山堂

URL: 

Published: 2015-05-28  

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