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2013 Fiscal Year Research-status Report

内在ゲノム領域におけるヒストン修飾動態のリアルタイムイメージング

Research Project

Project/Area Number 25650009
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

佐藤 優子  大阪大学, 生命機能研究科, 特任研究員(常勤) (70435882)

Project Period (FY) 2013-04-01 – 2015-03-31
Keywordsエピジェネティクス / ヒストン修飾 / ライブイメージング / 細胞核 / 遺伝子
Research Abstract

本研究は、ゲノムDNA上の特定の領域を生細胞で可視化する新しいプローブを開発し、細胞分化過程における特定の遺伝子領域のエピジェネティクス動態を観察することを目的として行っている。平成25年度は、生細胞中で内在性ゲノム領域を可視化するためのプローブ作製を試みた。まず、任意の特異的配列を認識して結合するTranscription Activator-Like Effectors (TALEs)を設計するための標的配列候補を、ヒトおよびマウスのゲノムDNA配列から探索した。DNA配列の網羅的解析から、ヒトおよびマウスのゲノム配列上には、中程度に反復する(101~105回)配列が全域にわたって散在することがわかった。この中から、領域特異的に存在する反復配列を抽出し、ヒト第9番染色体上の80回反復配列、およびマウスX染色体上の129回反復配列に注目した。これらの配列に特異的に結合するGFP融合型TALEタンパク質発現ベクターを作製し、ヒトおよびマウス由来の培養細胞へ導入して生細胞の蛍光観察を行った。各培養細胞に発現させたヒト第9番染色体およびマウスX染色体検出用GFP融合TALE(GFP-TAL-h9およびGFP-TAL-mX)は、培養細胞中で細胞核内への局在がみられたが、予想に反して多くの分子が核小体へ濃縮されていた。また核小体以外のfociにも蛍光シグナルがみられたが、Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)による解析の結果、非常に結合時間が短く、非特異的結合であることが示唆された。したがって、今回注目したヒトおよびマウスの配列は、領域特異的な可視化には適していないことが示唆された。今後、異なるDNA領域についても検討していく予定である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

生細胞可視化のための蛍光プローブが、核小体へ局在しやすい傾向がある事が判明した。またプローブの標的配列として設定した配列が、遺伝子領域特異的な可視化に適切でない可能性が示唆された。研究目的の達成には、これらの問題点を解決することが必要である。

Strategy for Future Research Activity

遺伝子領域の可視化プローブとして、Crisper-Cas9システムを導入する。本システムでは、gRNAによりプローブの局在化することが可能である。gRNAは比較的安価に合成することが出来るため、複数の標的候補配列を検討できる。既に抽出したヒトおよびマウスゲノムDNA配列上の、中程度反復配列を複数試すことで、目的に合ったプローブを作製できると考える。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

当初の研究計画通りの結果が得られず、方針を変更したため。
任意の遺伝子領域を生細胞で可視化するため、Crisper-Cas9システムによる新たな蛍光プローブを作製する。遺伝子領域プローブとヒストン修飾プローブを組み合わせて、任意の遺伝子領域におけるヒストン修飾動態を、生きた細胞の中で経時的に観察する。

  • Research Products

    (10 results)

All 2014 2013 Other

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (3 results) Book (2 results) Remarks (3 results)

  • [Journal Article] Genetically encoded system to track histone modification in vivo2013

    • Author(s)
      佐藤 優子, 向 正則,上田 潤,村木 倫子,Timothy J. Stasevich,堀越 直樹,鯨井 智也,北 大晃,木村 泰介,平 誠司,岡田 康志,林‐高中 陽子,小布施 力史,胡桃坂 仁志,川原 敦雄,山縣 一夫,野崎 直仁,木村 宏
    • Journal Title

      Scientific reports

      Volume: 3 Pages: 2436

    • DOI

      10.1038/srep02436

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Structural basis of a nucleosome containing histone H2A.B/H2A.Bbd that transiently associates with reorganized chromatin2013

    • Author(s)
      有村 泰宏, 木村 宏, 小田 隆, 佐藤 浩一, 越阪部 晃永, 立和名 博昭, 佐藤 優子, 衣笠 泰葉, 井倉 毅, 杉山 正明, 佐藤 衛, 胡桃坂 仁志
    • Journal Title

      Scientific reports

      Volume: 3 Pages: 3510

    • DOI

      10.1038/srep03510

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Genetically encoded system to track histone acetylation in vivo

    • Author(s)
      佐藤 優子, 向 正則, Timothy J. Stasevich,木村 宏
    • Organizer
      EMBO Conference Series Chromatin and Epigenetics
    • Place of Presentation
      EMBL Heidelberg, Germany
  • [Presentation] 細胞内抗体プローブを用いたヒストンアセチル化動態のin vivoイメー

    • Author(s)
      佐藤優子、向 正則、Timothy J. Stasevich、木村 宏
    • Organizer
      第7回日本エピジェネティクス研究会年会
    • Place of Presentation
      奈良県新公会堂
  • [Presentation] ゼブラフィッシュ初期過程におけるヒストンアセチル化動態のin vivoイメージング

    • Author(s)
      佐藤 優子, 村木 倫子, 川原 敦雄, 木村宏
    • Organizer
      第36回 日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神戸国際展示場
  • [Book] エピジェネティクス-基礎研究から産業応用への展望-2014

    • Author(s)
      佐藤 優子, 木村 宏
    • Total Pages
      9
    • Publisher
      シーエムシー
  • [Book] エピジェネティクスと病気2013

    • Author(s)
      木村 宏, 佐藤 優子
    • Total Pages
      7
    • Publisher
      メディカルドゥ
  • [Remarks] 大阪大学ホームページ

    • URL

      http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/labs/hiraoka/kimura/index.html

  • [Remarks] 大阪大学生命機能研究科の研究成果紹介のページ

    • URL

      http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/events/achievement/sato-kimura-20130812/

  • [Remarks] 大阪大学の研究成果紹介ページ

    • URL

      http://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2013/20130814_1

URL: 

Published: 2015-05-28  

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