2013 Fiscal Year Research-status Report
テロメアタンパク質による新規ゲノムオーガニゼーションメカニズム
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25650012
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
加納 純子 大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (10323809)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 染色体 / テロメア / 核内配置 |
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| Research Abstract |
核内における染色体の三次元的配置は、DNA繊維の単純な折りたたみだけでなく、核膜局在タンパク質と染色体との相互作用や特定の染色体ドメイン同士の相互作用などによって決定される。このような配置は、転写、DNA複製、DNA修復、染色体分配などの核内反応に大きな影響を及ぼすことが知られている。しかし、その配置を決定するメカニズムについては、全容解明までまだ程遠い状況である。最近、分裂酵母のtRNA遺伝子や5S rRNA遺伝子などのPol III genes の転写に必要なPol III machinery (TFIIICなど)がコンデンシンと相互作用することによって、ゲノム全体に散在する各種tRNAや5S rRNA遺伝子座位の一部をセントロメアに会合させていること、さらにTFIIICがPol III非依存的にPol III genes以外の染色体座位に局在し、それらの座位をnuclear peripheryで会合させていることが示唆された（Noma et al., 2006; Iwasaki et al., 2010）。このような会合は、それらの座位周辺の遺伝子発現やクロマチン状態に影響を与えるだけでなく、M期での染色体凝縮の足場となり、正確でスムーズな染色体分離に必要とされると考えられている。分裂酵母のテロメアDNAにはTaz1タンパク質が直接結合し、さらにRap1タンパク質と相互作用することによって様々なテロメア機能を果たしている。ChIPChip解析によって、Taz1とRap1のゲノムワイドな局在を調べたところ、両者はPol III genesであるtRNAや5S rRNA遺伝子群座位や複製開始点付近に局在する可能性が示唆された。このことは、テロメア結合タンパク質がテロメア維持とは別の機能を有していること、さらに前述のような染色体配置制御機能を有する可能性を示唆している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
現在、テロメア蛋白質のテロメア以外に部位における機能解析を進めており、論文発表の基礎となるデータが出ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、テロメア蛋白質のテロメア以外に部位における機能解析を進めており、近い将来論文発表する予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
当初の予定より論文投稿が遅れており、論文投稿費、英文校正費用、学会発表のための旅費などが未使用となったため。また、実験にかかる費用も節約などのために全額使用しなかったが、来年度の実験用に回すことにした。
来年度は上に述べた論文投稿、論文発表のための実験費用、学会発表などのための研究費が必要となる。
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Research Products
(10 results)
