2014 Fiscal Year Annual Research Report
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25650121
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
米田 好文 東京大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (10124215)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | リトプス属植物 / シュート頂 / DNA単離 / PCR / ライブラリー作成 / 走査型電子顕微鏡 / 切片観察 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
被子植物・双子葉植物でのシュート頂形成の普遍性を解析した。材料として一見双葉のまま一生を終えるLithops属植物を採用した。この植物は、微粉の種子を蒔くと通常の双子葉植物のように双葉が出現する。その後、胚軸に相当する部分が伸長・肥大するのと子葉に相当する部分が肥大するのみである。その後、この双葉部分が老化すると中から新たな双葉が出現し、昆虫の脱皮のような形で双葉を新生する。このとき、栄養状態によると思われるが、シュート頂が複数出現することもある。
最終年度は以下の2つの課題に集中して取り組んだ。1-このとき、次世代のシュート頂原基は、どこにあるか？2-シュート頂原基に特有の他植物シュート頂特異的発現遺伝子は、存在しないか？
1-走査型電子顕微鏡を用いた観察；シュート頂を探索するために、まず縦断切片を作成した。思っていた接合面にはまるでそれらしい組織は見いだせなかった。下まで辿って、ずっと根に近い部分、おそらく根から茎相当に移動する部分にシュート頂の原基と思われる組織集団を見いだした。横断切片は、場所の特定がかなり難しくシュート頂そのものを同定できていない。
今後、微小なシュート頂を見つけるためには、まず光学顕微鏡レベルの組織化学的観察をすべきであった。
2-定性的PCR解析; シロイヌナズナでシュート頂形成に関連している遺伝子群、ACAULIS1, ACAULIS5, CORYMBOSA1, CORYMBOSA2, 各遺伝子のprimerを用いてPCRした。その結果、現在までのところ、増幅したバンドは得られていない。
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