2014 Fiscal Year Annual Research Report
移植するだけでNASHを発症させるNKT細胞の発見、その機能解析と創薬への挑戦
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25670022
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
小泉 桂一 富山大学, 和漢医薬学総合研究所, 准教授 (10334715)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | CXCL16 / ケモカイン / 肥満 / 欠損マウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
【目的】CXCL16は、細胞遊走作用、接着作用、および酸化LDLのスカベンジャー受容体として、３つの機能を有するケモカインであるが、肥満などの代謝異常への関与は分かっていない。本研究では、脂肪組織の形成に対するCXCL16の関与を明らかにすることを目的とした。【方法】野生型マウス（C57BL/6）、および自然発症肥満マウス（TSOD）の脂肪組織を経日的に採取し、CXCL16の発現量の変化をreal-time PCR法にて確認した。また、同様にマウス脂肪前駆細胞株（NIH-3T3 L1）に関して、脂肪細胞への分化前後で、CXCL16の発現量を確認した。さらに、通常食下で飼育した20週齢のC57BL/6マウスまたはCXCL16欠損マウスの脂肪重量を測定し、それら組織の免疫染色を行った。【結果】C57BL/6およびTSODにおいて、CXCL16の発現量は、経日的な脂肪量の増加とともに有意に増加していた。また、NIH-3T3 L1の分化前後でも、その発現量は有意に増加していた。さらに、CXCL16欠損マウスの精巣上体脂肪組織の重量は野生型マウス（C57BL/6）の60%程度であり、脂肪細胞の小型化が確認できた。
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[Journal Article] CXCL16 suppresses liver metastasis of colorectal cancer by promoting TNF-α-induced apoptosis by tumor-associated macrophages2014
Author(s)
Ji-Ye Kee, Aya Ito, Shozo Hojo, Isaya Hashimoto, Yoshiko Igarashi, Koichi Tsuneyama, Kazuhiro Tsukada, Tatsuro Irimura, Naotoshi Shibahara, Ichiro Takasaki, Akiko Inujima, Takashi Nakayama, Osamu Yoshie, Hiroaki Sakurai, Ikuo Saiki and Keiichi Koizumi
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Journal Title
BMC Cancer
Volume: 949
Pages: 1471-1472
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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