2013 Fiscal Year Research-status Report
色素細胞の系譜と分布から予想される脊椎動物の神経堤細胞の起源
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25670092
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Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
國貞 隆弘 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30205108)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 神経堤細胞 / 色素細胞 / Sox1 |
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| Research Abstract |
Sox1 遺伝子が発生時の神経管全体で発現することを利用してSox1-Cre/ROSA26R-EYFP マウスを用いた神経堤細胞のcell lineage 解析を行い、Sox1 遺伝子の発現の有無により神経堤細胞由来の色素細胞が二分されることを発見した。この2種の細胞系譜の分化過程を詳細に追跡し、色素細胞の一部がSox1-Cre 陰性の神経堤細胞に由来し、他の全ての神経堤細胞由来細胞（色素細胞の一部を含む）がSox1-Cre 陽性神経堤細胞に由来することを確認した。
さらに、Sox1を発現しない、つまり神経管由来でない色素細胞は頭部および尾部に主に局在し、Sox1を発現していた神経管由来の色素細胞は胴部に局在していることを確認した。
これらの成果は発生生物学の国際誌Development Growth and Differentiation誌に投稿された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
神経堤を特異的に標識するリニエージ解析系（P0-Cre/ROSA26R-YFPP あるいはWnt1-Cre/ROSA26R-YFP）も利用して神経堤細胞・色素細胞の動態と相互の比較を初期胚から成熟マウスまで精密に行い、色素細胞が起源の異なる神経堤細胞（Sox1-Cre陽性Dct陽性、およびSox1-Cre 陰性Dct陽性細胞）により構成されること、起源によってメラノサイトの性質・分布に違いがあるという我々の予想の検証を行う、という申請書に記入した平成25年度の主要な研究計画・目標は達成された。
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| Strategy for Future Research Activity |
色素細胞が起源の異なる神経堤細胞（Sox1-Cre陽性Dct陽性、およびSox1-Cre陰性Dct陽性細胞）により構成されること、起源によってメラノサイトの性質・分布に違いがあるという我々の結果の分子メカニズムを今後解明していくとともに、Sox1-Cre陰性Dct陽性細胞が神経管以外のどの組織に由来するかを明らかにして、神経堤細胞の新たな起源・発生を確認したい。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
制限酵素・薬品を当初予定とは別のよりやすい価格で提供してくれる試薬会社から購入したため。
２６年度の試薬購入に充当する。
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