2013 Fiscal Year Research-status Report
デメキンをモデルとした眼球サイズを制御するメカニズムの解析
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25670144
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
大森 義裕 大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (90469651)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | キンギョ / ゲノム / シーケンス解析 / デメキン / 遺伝学 |
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| Research Abstract |
本研究提案では、日本において歴史的に保存されてきたキンギョの品種（変異体）であるデメキンを用いて、眼球サイズの制御因子を同定することを試みている。同時に、これまで開発の遅れている変異体の宝庫であるキンギョをモデル生物として確立すべく、遺伝情報の整備に取り組くんでいる。申請者らは、これまでに、デメキンとワキンの雑種交配を行い、その2世代目（F2）の稚魚約1500匹得ており、出目形質が単一原因遺伝子による劣勢遺伝形式をとることを確認した。昨年度は、これらの幼魚を表現型（出目の有無、三つ尾の有無）により選別集計し尾を切除することによりゲノムサンプルの採集を行った。また、これらのゲノムを用いて候補遺伝子のクローニングとシーケンス解析を行った。候補遺伝子のクローニングに成功し、現在、それぞれの個体におけるシーケンス解析を進めている。今後は、ゲノムシーケンスを進める予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度は、役1500匹の幼魚を表現型（出目の有無、三つ尾の有無）により選別集計し尾を切除することによりゲノムサンプルの採集を行った。また、これらのゲノムを用いて候補遺伝子のクローニングとシーケンス解析を行った。1年目の成果としては順調に進んでいると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
昨年度は、これらの幼魚を表現型（出目の有無、三つ尾の有無）により選別集計し尾を切除することによりゲノムサンプルの採集を行ったが、これらのサンプルの整理を行っていく。
また、採取したゲノムを用いて、候補遺伝子のクローニングに成功し、それぞれの個体におけるシーケンス解析を行ってきた。本年度は、別の候補遺伝子のクローニングと個体ゲノムサンプルにおけるシーケンスを継続するとともに、全ゲノムシーケンスに向けての準備を進めていく予定である。
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