2014 Fiscal Year Annual Research Report
Grid2シグナル制御におけるBDNFの役割解明と応用
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25670155
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| Research Institution | 独立行政法人医薬基盤研究所 |
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Principal Investigator |
竹森 洋 独立行政法人医薬基盤研究所, 創薬基盤研究部, プロジェクトリーダー (90273672)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | Grid2 / BDNF / 遺伝学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
NMDA受容体に由来するCa2+シグナルによる神経毒性は認知症等の様々な病因と考えられている。我々は、飼育中のマウス集団に遺伝性の歩行失調マウスを見出し系統化に成功した（系統名:TS3）。そして、原因がグルタミン酸受容体D2（Grid2）遺伝子の全長欠損による新規変異であることを明らかにした。また、TS3マウス小脳では、NMDA受容体機能低下とその下流のGABA受容体機能不全が予想され、根本原因の１つとして神経栄養因子（BDNF）の分泌不全が示唆された。
認知症薬の1種のメマンチン（NMDA受容体阻害剤）投与で、TS3マウスの平行感覚が麻痺することが示唆された。そこで、記憶との関係を検討することにした。Grid2変異マウスは歩行失調により、通常の記憶試験が実施できないため、視覚調節（動体視力）の記憶（運動記憶）に関して検討した。その結果、Grid2及びメマンチン投与マウスは視覚調節不全で運動記憶が構築されなかった。
また、免疫組織化学的検討から、Grid2変異マウスの小脳ではBDNF分泌不全が示唆され、メマンチン処理でも小脳顆粒細胞でのBDNFの発現異常が観察された。BDNFに神経保護作用も報告されていることから、初代神経細胞のグルタミン酸毒性を検討したところ、Grid2変異マウス及びメマンチン処理はどちらも神経保護作用を示した。しかし、この現象にBDNFの発現との相関は観察されなかった。さらに、電気生理的解析から、Grid2変異マウスはNMDA受容体の機能が低下していることが示唆された。
以上のことから、Grid2変異はBDNFの発現異常により神経伝達機能に異常をきたすと予想される。また、その結果、グルタミン酸シグナルが低下するために、見かけ上の神経保護が観察される。一方、運動記憶構築は障害されたと予想した。
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[Journal Article] SIK3 deficiency exacerbates LPS-induced endotoxin shock accompanied by increased levels of proinflammatory molecules in mice.2015
Author(s)
Sanosaka M, Fujimoto M, Ohkawara T, Nagatake T, Itoh Y, Kagawa M, Kumagai A, Fuchino H, Kunisawa J, Naka T, Takemori H
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Journal Title
Immunology
Volume: 144
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Altered Actions of Memantine and NMDA-Induced Currents in a New Grid2-Deleted Mouse Line.2014
Author(s)
Kumagai A, Fujita A, Yokoyama T, Nonobe Y, Hasaba Y, Sasaki T, Itoh Y, Koura M, Suzuki O, Adachi S, Ryo H, Kohara A, Tripathi LP, Sanosaka M, Fukushima T, Takahashi H, Kitagawa K, Nagaoka Y, Kawahara H, Mizuguchi K, Nomura T, Matsuda J, Tabata T, Takemori H
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Journal Title
Genes
Volume: 5
Pages: 1095-1114
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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