2015 Fiscal Year Annual Research Report
摂食中枢とネットワークを形成する成長/生殖調節神経の発生を再現できる培養系の開発
| Project/Area Number |
25670782
|
|---|
| Research Institution | Ohu University |
|---|
Principal Investigator |
今井 元 奥羽大学, 歯学部, 准教授 (90291343)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | shhシグナル / GnRHニューロン / 鼻上皮 / 視床下部 / 摂食中枢 / 前方中軸中内胚葉 / Gli3 / 腺性下垂体 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
『マウス胚におけるGnRH-ニューロンの移動に非依存的な性腺刺激ホルモン分泌細胞の出現』: まず、Gli3のK.O.マウス(-/-)の視床下部 及び 下垂体におけるGnRHニューロンとLHβ産生細胞の分布を解析した。その結果、GnRHニューロンは、嗅神経の周囲では検出できたが、前脳前端から脳内に侵入する細胞 及び 視床下部基底部に移動する細胞は検出できなかった。さらに、正中隆起の近傍において、抗GnRH抗体に対する免疫陽性の細胞は検出できなかった。また、第三脳室前壁でGnRHニューロンの正中隆起でのGnRH分泌が観察されないにも関わらず、腺性下垂体にLHβ産生細胞が出現した。これらの結果は、『GnRHニューロンが鼻上皮から嗅神経に沿って前脳に侵入しなかった場合には、GnRHニューロンは視床下部に出現しないことを示しており、哺乳類のGnRHニューロンが鼻板のみに由来すること、LHβなどの腺性下垂体のホルモン産生細胞の発生は、GnRH-ニューロンの移動に非依存的な分化することを示唆していた。
『GnRHニューロンの発生と移動の場の形成に対するAME 及びShh の発生制御機構を解明する』: まず、胎齢9.5 日のラット胚を用いて、AMEの除去実験・Shhの中和抗体(5E1)による生体抗体染色・阻害実験を行い、 6～72時間の全胚培養を行った。その結果、AME は、鼻上皮におけるFgf8 やBmp2などの下流の遺伝子発現に重要であること。さらに、Shhの中和抗体(5E1)は、全胚培養下でAMEに接着し、鼻上皮の神経発生に関わる転写因子(Nkx2.1)の発現に関与すること。Gli3 K.O.マウスの解析においても、GnRH ニューロンは間脳の視索前野への移動が阻害されていたが、鼻上皮由来の鋤鼻器で分化していた。したがって、AMEは、Shh→ Gli3のカスケードを介してGnRH-ニューロンの移動の場の形成に関与していることが明らかになった。
|
