2015 Fiscal Year Research-status Report
性ホルモンを起点とした脂質代謝異常と自己免疫疾患発症機序との関連性
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25670798
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
山田 安希子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 助教 (70452646)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | シェーグレン症候群 / 性ホルモン / アロマターゼ / 脂質代謝異常 / 肥満 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
育児休業による中断
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究は、シェーグレン症候群について、肥満という視点から発症メカニズムの解明を行っている。解析にはエストロゲン合成酵素であるアロマターゼを欠損したマウス（ArKOマウス）を用いている。このArKOマウスは加齢に伴い内臓脂肪が蓄積した肥満体を示す。またArKOマウスはシェーグレン症候群様の自己免疫疾患が自然発症する。これまでの解析結果より、ArKOマウスの脂肪組織には炎症促進に働くM1マクロファージの集簇が認められた。また唾液腺の炎症局所ではMCP1の発現が亢進していた。さらにアロマターゼ阻害剤をシェーグレン症候群のモデルマウスに投与すると、病態の増悪が認められた。
現在の進捗状況は、ここまでの研究成果のとりまとめをおこなったところである。
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| Strategy for Future Research Activity |
ArKOマウスで得られた結果について多角的な検討を行うため、関節リウマチやⅠ型糖尿病などのモデルマウスを用い、シェーグレン症候群疾患モデルで得られた知見との共通点や相違点などを検討する。
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| Causes of Carryover |
育児休業による中断のため
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
疾患モデル動物の維持管理や解析に必要な試薬の購入に用いる。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] Acceleration of tumor growth due to dysfunction in M1 macrophages and enhanced angiogenesis in an animal model of autoimmune disease.2016
Author(s)
Kondo T, Tsunematsu T, Yamada A, Arakaki R, Saito M, Otsuka K, Kujiraoka S, Ushio A, Kurosawa M, Kudo Y, Ishimaru N.
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Journal Title
Lab Invest.
Volume: 96(4)
Pages: 468-480
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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