2013 Fiscal Year Annual Research Report
生細胞・生組織観察可能な誘導ラマン分光顕微鏡の構築と小さな生体分子の挙動解析
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25702026
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Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
小関 泰之 東京大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (60437374)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 誘導ラマン散乱 / 生体顕微鏡 / 生体観察 |
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| Research Abstract |
平成25年度は、大阪大学から東京大学への異動及びキャンパス内移動に伴う実験設備移設がそれぞれ4月と11月にあった。 しかし、設備の立ち上げの合間を縫って、誘導ラマン分光顕微鏡で得られる分光データの再現性を高めることができた。具体的には、データの再現性の低下要因が、波長可変パルス光源の群遅延の波長依存性にあることを見出すとともに、その依存性を精密に計測する手法を見出した。さらに、その計測値を用いて光源内の4f光学系の調整を行うことで、群遅延の波長依存性を補正し、分光データの再現性を昨年度より大きく向上させることができた。その結果、CH伸縮振動領域におけるH-C=振動モード（~3000 cm^-1）のスペクトル強度から脂肪酸の不飽和度が定量的に求められるようになった。また、生体観察をより容易に行えるよう、顕微鏡筐体を導入した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
一年目の目標であった生細胞・生組織観察の可能な顕微鏡システムの構築が完了したため。一方、CO2インキュベーター等の設置はまだ行えていないなど、当初の目標が全て達成できたわけではない。なお、培養細胞観察に関しては他研究室との共同研究を通じて進めるとともに、今後しばらくは顕微鏡装置の高性能化に注力することとしたい。
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| Strategy for Future Research Activity |
顕微鏡システムの改良については一定の目処がついた。今後、様々な研究室とコンタクトを取り、システムに要求される性能を見極めつつ光学系の改良を進めながら、インパクトのある観察実験ができるよう、研究を進めていく予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
CO2インキュベータ等、細胞培養のための備品の購入を後ろ倒しにし、顕微鏡装置開発に注力したため。
細胞培養系の装置をいつ購入するかはいまのところ未定である。顕微鏡システムを用いた研究の進展状況を踏まえて検討したい。
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