網脈絡膜疾患に対するリンパ管をターゲットとした新しい治療戦略

2014 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 25713057
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 中尾 新太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (50583027)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 網膜 / 脈絡膜 / 血管新生 / イメージング / 糖尿病網膜症 / モデル動物

Outline of Annual Research Achievements

糖尿病網膜症、加齢黄斑変性を代表とする網膜脈絡膜血管病は以前として失明原因の上位である。近年、抗VEGF療法が開発され、以前は失明を免れなかった症例も視力維持、さらには視力改善も可能となってきた。しかし、糖尿病黄斑浮腫や加齢黄斑変性において抗VEGF療法の無効例も散見されるのも事実である。また、抗VEGF療法はその高い薬剤費と年間7-8回の繰り返し投与も医療経済の面から問題となっている。
血管の発達、さらには病的血管新生の研究から血管にはリンパ管が併走することが知られている。一方、正常網膜においては血管が豊富であるにも関わらず、リンパ管が存在しないことが知られている。しかし、病的状態ではリンパ管が存在するのか、また存在しない場合にどのようなメカニズムがリンパ管様機能を代償しているかは不明であった。以前私は脈絡膜血管新生にはリンパ管新生が存在せず、リンパ管マーカーの発現はマクロファージに観察されることを報告した。
私はこのような観点から今回、網膜血管病、特に糖尿病網膜症治療のリンパ管をターゲットとした新たな治療法が必要と考えている。
糖尿病モデル動物Akitaマウス、VEGF強制発現マウスKimbaマウス、さらにそれらを掛け合わせたAkimbaマウスの繁殖を行ってきた。またOptosを用いてマウスの血管状態をin vivoで観察できることを以前発表したが(Nakao S. et al. Invest Ophthalmol Vis Sci 2013; 54:5258)、これらマウスにおいても検討し、Kimbaマウス、Akimbaマウスにおいて血管透過性亢進を含む微小血管異常、滲出性変化を観察した。
また、脈絡膜血管新生においてマクロファージが重要であり、Rho kinaseがその分子標的となることを報告した(Nakao S. et al. Cell Rep. 2015; 10:1173)。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

糖尿病モデル動物を共同研究者から入手後、繁殖に時間がかかり実験に必要な数を確保できなかった。

Strategy for Future Research Activity

現在、マウス繁殖は順調となっている。その他研究計画においても、計画通りに進めて行く予定である。

Causes of Carryover

マウスの繁殖の遅れにより、計画していた物品購入を行わなかったため

Expenditure Plan for Carryover Budget

病理組織学試薬類と免疫化学実験試薬の購入に使用予定

Research Products

• [Journal Article] Spontaneous remission of acute zonal occult outer retinopathy: follow-up using adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy (2015)
  • Author(s): Nakao S, Kaizu Y, Yoshida S, Iida T, Ishibashi T.
  • Journal Title: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. Volume: 未定 Pages: 未定
  • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] ROCK-isoform-specific polarization of macrophages associated with age-related macular degeneration. (2015)
  • Author(s): Zandi S, Nakao S, Chun KH, Fiorina P, Sun D, Arita R, Zhao M, Kim E, Schueller O, Campbell S, Taher M, Melhorn MI, Schering A, Gatti F, Tezza S, Xie F, Vergani A, Yoshida S, Ishikawa K, Yamaguchi M, Sasaki F, Schmidt-Ullrich R, Hata Y, Enaida H, Yuzawa M, Yokomizo T, Kim YB, Sweetnam P, Ishibashi T, Hafezi-Moghadam A.
  • Journal Title: Cell Rep Volume: 10 Pages: 1173-1186
  • DOI: 10.1016/j.celrep.2015.01.050.
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant