2014 Fiscal Year Research-status Report
Analysis of circulating tumor cells using an ultra-low-invasive cell separation device
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25830099
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
遊佐 亜希子 名古屋大学, 工学(系)研究科(研究院), 招へい教員 (00455536)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 個別化医療 / 血液循環癌細胞 / 癌の個性診断 / 一細胞解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
【2014年4月～6月および2015年3月の研究実績】
既知の限られた遺伝子に関して、解析方法はqRT-PCRを用いる予定であった。しかし、少数の細胞から得た極微量な試料では、多数の遺伝子解析を行うには不十分であった。そこで、増幅バイアスが少なく、実験操作が簡潔なcDNA増幅法を検討した。2013年にSasagawaらによって報告されたQuartz-seq法を用いることで，一つのCTCに含まれると推定される数pgオーダーのtotal RNAから種々の解析に用いることが可能な十分量のcDNAを得ることができた。また、ヘパラン硫酸糖鎖GlcA-GlcNH3+(JM403抗原)の生合成に関する情報を取得するためin situ hybridization解析を行った。マウス腸管を対象に解析をすすめたが、まだ明確な回答は得られていない。
産前産後の休暇および育児休業の取得に伴い補助事業を中断した。
中断期間：２０１４年７月１日から２０１５年２月２８日
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究実績の概要に記載した通り、補助事業を中断していたため、当初予定していた計画は達成できていない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成26年度の研究計画では、癌細胞株と正常血液細胞のMSプロファイリングを行い、診断イオンの特定を行う計画であった。しかしながら平成２５年、２６年度の研究からCTCの遺伝子解析法の確立を引き続き行う必要性が認められた。よって平成２７年度も引き続き、安定した遺伝子解析法の確立を継続実施することとする。加えて、CTC診断を想定して一細胞遺伝子発現プロファイリング法をデザインする。
また、これまでに申請者は、JM403抗原の癌マーカーとしての有用性を示してきた。当初の計画に沿って、このJM403抗原が、癌細胞株と正常血液細胞のMSプロファイリングに有用かどうかを検証する。さらにJM403の未解明な生物学的特性を解明するための実験を行う。
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| Causes of Carryover |
産前産後の休暇および育児休業取得のため、補助事業を中断したため次年度に繰り越すこととなった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究計画に従い、適宜使用する。
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