Study for development of attenuated IBV vaccine using recombinant viral vector

2016 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 25850193
• Research Institution: Nippon Institute for Biological Science
• Principal Investigator: 稲吉 勇仁 一般財団法人日本生物科学研究所, その他部局等, 研究員(移行) (70597963)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 伝染性気管支炎ウイルス / 生ワクチン / リバースジェネティクス / コロナウイルス

Outline of Annual Research Achievements

鶏伝染性気管支炎ウイルス（IBV）の高頻度の遺伝子変異により、その主要中和抗原であるSタンパク質は血清型多様性を示し、交差防御も乏しいことから単一のワクチンによる防御は困難である。現在の養鶏業界では、一羽の鶏に対して複数の血清型の異なるIBVワクチン接種に加え、様々な感染症に対するワクチン接種が行なわれていることから、IBVの血清型多様性並びに鶏ワクチンの多価化に対応する次世代IBVワクチンの研究開発が必要である。本研究はIBVクローンウイルス作製技術を基盤として、次世代組換えIBVワクチン並びにIBVをウイルスベクターとする組換え多価鶏ウイルスワクチンの構築を目的としている。
平成２８年度は、平成２７年度に構築された組換えIBVについて性状解析を行った。この組換えIBVには、近年、養鶏場で分離された野外分離株（平成２６年度に使用した野外株とは異なる遺伝子型の株）の構造タンパク質遺伝子が組み込まれている。この組換えIBVを鶏に感染させ、病原性、免疫原性等の性状解析を行った。その結果、当組換えIBVは弱毒性及び免疫原性を維持しており、核酸供与体である野外株に対する感染防御効果が認められた。本研究において、複数の遺伝子型に対して応用可能な組換えIBVワクチン作出システムを構築した。
平成２７年度から引き続き、IBVの病原性関連遺伝子の候補因子について解析を行った。強毒株及び弱毒株の全ゲノムシークエンス解析による遺伝子変異部位の探索によって得られた候補因子の中から、IBVクローンウイルス作製技術を用いて病原性関連遺伝子の同定を試みたが明確な結論には至らなかった。一つのウイルス由来の因子に限らず複数の因子が関与している可能性が推察された。本研究は、病原性関連遺伝子の同定並びにIBVの長期継代による弱毒化の機構解明に繋がり、今後のワクチン開発に重要な知見となることが期待される。