2013 Fiscal Year Research-status Report
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25860236
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Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
渡辺 亮 京都大学, iPS細胞研究所, 助教 (60506765)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 単一細胞解析 / 細胞分化 |
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| Research Abstract |
平成２５年度は、細胞分化系の及びレギュローム解析の立ち上げを行った。まず、エピソーマルベクターを用いて繊維芽細胞よりiPS細胞を樹立する系の立ち上げを行った。また、超並列シーケンサーを用いた遺伝子発現解析の系の立ち上げを行った。ターゲットとする細胞が微量であることより、0.5ng(約50細胞分)の微量RNAよりライブラリ作製を作製する技術を確立した。このライブラリに対するRNAseqの結果、従来の手法を用いた100ngのトータルRNAから増幅されたライブラリに対するRNA-seqの結果と極めて高い相関が得られることを示した。また、より精密に細胞分化を観察するために単一細胞の遺伝子発現解析の手法の立ち上げを行った。高い効率で分化誘導できる心筋細胞を用いたシングルセルRNA-seqによって、経時的に変化する遺伝子発現を捉えることに成功した。また、新規バイオインフォマティクス手法を用いて、細胞分化によってダイナミックに変動する転写ネットワークを同定した。平成２６年度は、単一細胞を用いた遺伝子発現解析を神経分化に応用し、正常な神経系譜および脳腫瘍細胞における分化の異常を高密度で捉えることを試みる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画では平成２５年度で脳腫瘍モデル細胞を作製し、平成２６年度でそれらの細胞のレギュローム解析を行う計画であった。ただし、より効率的な研究の振興のために、平成２５年度は実験系の立ち上げを並列化し、モデル細胞作製及びレギュローム実験系の立ち上げに注力した。単一細胞遺伝子発現解析の立ち上げを始め、高い技術が求められる実験系の立ち上げも順調に進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成２６年度は、実際の神経分化系で変動する遺伝子をRNA-seqによって解析する。また、腫瘍モデルを用いて、正常な神経系譜から逸脱する原因の同定を試みる。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
研究計画の見直しにより、平成２５年度は実験系の立ち上げに重点を置いた。その結果、当初平成２５年度で執行する予定だった実験動物の購入費などが平成２６年度に繰り越された。
平成２６年度は、平成２５年に行う計画だった動物実験などが控えているために、繰り越し分も使用予定である。
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