2014 Fiscal Year Annual Research Report
結核菌オートファゴソーム形成におけるPE_PGRS62の役割
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25860331
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Research Institution | Research Institute, International Medical Center of Japan |
Principal Investigator |
祝 弘樹 独立行政法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 研究員 (70443116)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 結核菌 / オートファジー / PE_PGRS62 / LC3 / CD63 |
Outline of Annual Research Achievements |
結核菌のエフェクタータンパク質であると考えられているRv3812/PE_PGRS62は、宿主細胞内でファゴソームとリソソームの融合を阻害すると考えられていた。 本研究では、PE_PGRS62と宿主細胞内でオートファゴソームとリソソームの融合に抑制的に働くかどうか調べることを目的とした。 PE_PGRS62が有している推定のトランスメンブレン領域(TM)が、実際に宿主細胞内で働いていることが分かった。TMを持たないPE_PGRS62△TMを発現した場合に巨大なベシクル内にGFP-PE_PGRS62△TMが発現しておりmCherry-LC3BやmCherry-CD63が共局在した。全長のPE_PGRS62が発現した宿主細胞内ではベシクルの淵にGFP-PE_PGRS62が発現しており、そのベシクルへのmCherry-LC3BやmCherry-CD63の共局在が抑制されていた。
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[Journal Article] Complete annotated genome sequence of Mycobacterium tuberculosis (Zopf) Lehmann and Neumann (ATCC35812) (Kurono).2015
Author(s)
Miyoshi-Akiyama T, Satou K, Kato M, Shiroma A, Matsumura K, Tamotsu H, Iwai H, Teruya K, Funatogawa K, Hirano T, Kirikae T.
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Journal Title
Tuberculosis
Volume: 95(1)
Pages: 37-39
DOI
Peer Reviewed
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