移植拒絶反応を抗原特異的に制御する機構の解明

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 25860370
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 井上 善博 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90646762)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 移植片拒絶 / 主要組織適合性抗原

Outline of Annual Research Achievements

これまで、H-2Dd, H-2KdやH-2DdKd分子を発現するトランスジェニックマウスやtransfectantsを樹立した。それらを野生型マウスに移植し、移植片拒絶の強さ(rejection rate)が、主要組織適合性抗原(MHC)クラスI分子の発現量(gene expression rate)には相関せず、異なるMHCクラスI抗原の数(transgene number)に依存することを明らかにした。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

トランスジェニックマウスやtransfectantsを樹立し、それらを野生型マウスに移植、移植片拒絶の強さが、MHCクラスI分子の発現量には相関せず、異なるMHCクラスI抗原の数に依存することを明らかに出来たため

Strategy for Future Research Activity

トランスジェニックマウスの皮膚をC57BL/6マウスに移植し、移植片上のH-2Dd, H-2Kd分子を非自己と認識する受容体(MMR-1, MMR-2)に対するモノクローナル抗体（R15, R12）を用いて移植拒絶反応を抗原特異的に制御する予定である。

Causes of Carryover

研究は順調に進行しているものの、まだ他の実験などが必要であるため

Expenditure Plan for Carryover Budget

マウスの購入費用などに使用予定