2013 Fiscal Year Research-status Report
２型糖尿病におけるアポリポ蛋白Ａ‐Ｉの近位尿細管再吸収障害進展機構の解明
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25860414
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Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
黒崎 祥史 北里大学, 医療衛生学部, 助教 (20602030)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | Apo A-I / Cubilin / インスリン抵抗性 |
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| Research Abstract |
1. CubilinとApo A-Iの結合に関する解析をELISA法の原理を応用して行った。腎皮質から可溶化膜タンパク分画を採取し（Cubilinを含む）、これをELISAプレートに固定化した。そこへ、Apo A-Iおよび酸化修飾Apo A-I（マロンジアルデヒド修飾）を添加してパラホルムアルデヒドで固定した後にApo A-I抗体にて検出した。Apo A-Iに対して、酸化修飾Apo A-Iは腎皮質膜タンパク（Cubilin含む)に対する結合が著しく低下した。また、Apo A-Iの酸化修飾時にタンパク質重合阻害剤であるアミノグアニジンを添加したところ、Apo A-Iの重合を阻害するとともに、腎皮質膜タンパク（Cubilin含む）との結合低下を抑制した。このことは、Apo A-Iの酸化修飾と重合による立体構造の変化がCubilinとの結合を低下させることを示唆する。また酸化ストレスが尿細管におけるApo A-I再吸収障害に関与することが示唆された。
2. F9細胞にレチノイン酸（RA)とジブチルサイクリックAMP(Bt2cAMP)を添加することでCubilin高発現細胞に分化させ、蛍光標識Apo A-Iおよび酸化・糖化Apo A-Iを細胞に添加することで結合および取り込みを確認するつもりでいるが、現在はF9細胞の培養および分化の条件設定に時間を要している。今後、フローサイトメーターと蛍光顕微鏡でCubilinの発現を確認する予定である。
3. 4週間の高脂肪食（HFD)負荷ラットにおける腎Cubilin発現および尿中Apo A-I濃度を測定するつもりであるが、現在はコントロールラット、HFDラットのサンプリングを行った。また、腎保護薬テルミサルタンを投与した群について、サンプリングを開始している。現時点で、HFDラットはインスリン抵抗性の傾向にあること、体重にはあまり変化が見られないことが確認された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
1. ELISA法によるApo A-IとCubilinの結合の実験に関して、Cubilinの精製に時間を要した。Cubilinの精製は、Cubilinと結合能を有するアルブミンをカラムに固定化して、アルブミンと結合したCubilinの回収を行ったが、莫大な時間を要する割にごく微量しか回収できず、ELISAに用いるのに充分な量は精製できなかった。そこで腎皮質可溶性膜画分（Cubilin)をプレートに固定化することとなった。実験により、CubilinとApo A-Iの結合能を確認できたが、Cubilinを精製することでより説得力のあるデータとなる。しかしながら、今後の実験で細胞を使用して結合を確認することでCubilinとApoA-Iの結合は評価できることより、ELISA法による結合能の解析は、現象を確認するに留めることとした。
２．F9細胞の培養・分化条件の設定に想定以上の時間を要している。現在はCubilin発現を確認すると同時に、細胞の増殖の速度や細胞周期の確認を行い、最適な実験条件を検討している。条件設定が終了すれば実験モデル自体はシンプルであり、早期にデータを得ることができると考える。
３．動物実験に関しては、平成26年度で行う予定であったが、細胞実験の進捗状況が遅れている分、平成25年度に実験を一部進めた。そのため、平成26年度はサンプリングする動物数が半分以下となり、予定よりも早く進行している。サンプルが揃い次第、各種サンプルの測定を行うつもりである。
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| Strategy for Future Research Activity |
１．Cubilinに対するApo A-Iの結合が、酸化修飾により低下することが確認できたが、細胞による結合能の実験がより効果的であり、また細胞の条件が設定されれば容易に可能であるため、CubilinとApo A-Iの結合能は、細胞を用いた実験で詳細なデータを取得する。
２．F9細胞の分化条件（レチノイン酸濃度、添加時間）を設定し、Cubiin発現をフローサイトメータおよび蛍光顕微鏡で確認する。Cubilin高発現細胞に蛍光標識Apo A-Iを添加して、Cubilinとの結合を確認する。また、蛍光標識Apo A-Iに対して、非標識Apo A-I、酸化Apo A-I、糖化Apo A-Iを添加し、蛍光標識Apo A-Iと競合させることでその結合力を評価する。また、細胞内取り込みを同時に確認する。CubilinとApo A-Iの結合は、ホルマリン固定後にフローサイトメータを用いた解析を行うことで評価できるため、同時に行う予定である。
３．動物実験では腎保護薬投与群のサンプリング（血漿、尿、腎皮質）を継続して行う。同時に、経口ブドウ糖負荷試験（インスリン抵抗性試験）を行う。また、サンプリング終了後は、腎皮質中Cubilinおよび取り込まれたApo A-Iのタンパク発現、mRNAをウエスタンブロットおよび定量PCR法で確認する。また尿中Apo A-I濃度を市販のELISAキットで測定する。同時に、血中脂質項目（総コレステロール、HDL-C、トリグリセリド、遊離脂肪酸）をはじめ、インスリン濃度、アディポサイトカイン（TNF-α、レプチン、アディポネクチン）を測定する。測定方法は、市販の各種生化学測定試薬やELISAキットを用いて測定する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
F9細胞のCubilin高発現細胞への分化を行う実験について、大幅な実験の遅れが生じたことによる。F9細胞をCubilin高発現細胞へ分化させる条件が決定しなかったため、想定していた培養関連試薬およびピペットなどの消耗品の使用が生じなかった。また、Cubilin高発現細胞とApo A-Iの結合を評価するためにフローサイトメータと蛍光顕微鏡を使用する予定であったが、フローサイトメータに使用するシース液や蛍光顕微鏡での免疫染色関連試薬の使用が生じなかったため、予定より使用額が少なかった。
F9細胞のCubilin高発現細胞への分化が可能となりそうであるため、今後は細胞培養関連試薬およびピペット等の消耗品を追加購入するつもりである。また、Cubilin高発現の確認およびCubilinとApoA-Iの結合能の解析に関して、フローサイトメータと免疫染色（蛍光顕微鏡）を使用するため、それら消耗品の購入に使用する。
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Research Products
(6 results)
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[Presentation] Expiratory muscle and upper airway muscle activity during reverse sniff.2013
Author(s)
Tsuyoshi Ichikawa, Masanori Yokoba, Akira Takakura, Masahiko Kimura, Naohito Ishii, Michiko Kimura, Mikiko Ishihara, Yoshifumi Kurosaki, Yuya Yamada, Yuko Mitsui, Atsuhiko Matsunaga, Noriyuki Masuda, Masato Katagiri.
Organizer
The 18 th Congress of Asia-Pacific Society of Respirology
Place of Presentation
パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
Year and Date
20131111-20131114
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[Presentation] Angiotenin-converting enzyme inhibition curbs tyrosine nitration of mitochondrial proteins in the renal cortex during the early stage of diabetes mellitus in rats.2013
Author(s)
Naohito Ishii, Pamela K. Carmines, Masanori Yokoba, Hideki Ikenaga, Tsuyoshi Ichikawa, Yuya Yamada, Yoshifumi Kurosaki, Tomoaki Tsukushi, Yoshio Kodera, Masamichi Oh-Ishi, Yoshikazu Aoki, Tadakazu Maeda, Takafumi Ichikawa, Tsuneo Takenaka, Masato Katagiri.
Organizer
Human Proteome Organization 12th Annual World Congress
Place of Presentation
パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
Year and Date
20130914-20130918
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