2013 Fiscal Year Research-status Report
間質性肺炎と薬剤性肺障害における新規バイオマーカーの開発
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25860663
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Research Institution | Kurume University |
Principal Investigator |
岡元 昌樹 久留米大学, 医学部, 講師 (50352133)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 特発性肺線維症 / 特発性間質性肺炎 / 血清バイオマーカー / ペリオスチン |
Research Abstract |
【背景】細胞外マトリックス蛋白であるペリオスチンの血清値がIPFのスクリーニングマーカーであり、呼吸機能の低下と相関することを報告した(ERJ 2011)。 【目的】血清ペリオスチン値についてさらに解析を行い、長期予後規定因子としての役割、胸部高分解能CTの異常陰影の範囲 (HRCTスコア)との関連を解析した。 【方法】長期間(最長5年間、平均約960日間)の観察あるいはHRCTの評価を行ったIPF 29例を対象として、overall survival (OS)、time-to-event(TTE)の規定因子、HRCTスコアなどの臨床データのベースライン値と6か月間の変化率との相関の解析を行った。HRCTスコアは、線維化スコア(牽引性気管支拡張像[TBE]を有する異常影、網状影、蜂巣肺の面積(%)の総和)、炎症スコア(TBEを有さない異常影の面積(%)の総和)、3段階のTBEグレードを設定した。TTEのイベントは、死亡、10%以上のVC低下、急性増悪とした。 【成績】血清ペリオスチン値は、6か月間の肺活量 (P=0.0009)、肺拡散能 (P=0.006)の低下率、蜂巣肺 (P=0.0484)、TBEグレード (P=0.0659)と有意な相関あるいはその傾向があった。TTEの独立規定因子は、OSがベースラインの血清ペリオスチン値、肺活量、拡散能のベースライン値と6か月間の低下率、ベースラインのHRCTスコア (トータルと線維化スコア)、TTEがベースラインの血清ペリオスチン値と肺活量、拡散能であった。 【結論】ペリオスチンは、呼吸機能の低下、線維化病変拡大および長期予後の予測マーカーである可能性がある。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
既に間質性肺炎の新規バイオマーカーとして報告したペリオスチンについては、臨床検体の解析により、バイオマーカーとしての今までにはない性能を証明し、順調に進んでいる。また、可溶化IL-18レセプター受容体複合体などのペリオスチン以外のバイオマーカーは解析中であり、今後の研究で明らかにしていきたい。
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Strategy for Future Research Activity |
可溶化IL-18受容体複合体、L-18、TRX1などの間質性肺炎の新規バイオマーカーの網羅的解析をさらに進めていく。
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Research Products
(6 results)
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[Journal Article] The progression of comorbidity in IL-18 transgenic chronic obstructive pulmonary disease mice model.2014
Author(s)
Takenaka S, Kawayama T, Imaoka H, Sakazakia Y, Oda H, Kaku Y, MatsuokaM, Okamoto M, Kato S, Yamada K, Hoshino T.
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Journal Title
BBRC
Volume: 445
Pages: 597-601
DOI
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[Journal Article] Interleukin-18 expression, CD8+ T cells, and eosinophils in lungs of nonsmokers with fatal asthma.2014
Author(s)
Oda H, Kawayama T, Imaoka H, Sakazaki Y, Kaku Y, Okamoto M, Kitasato Y, Edakuni N, Takenaka S, Yoshida M, Iwanaga T, Kato S, O'Byrne PM, Hoshino T.
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Journal Title
Asthma Immunol
Volume: 112
Pages: 23-28
DOI
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[Journal Article] IL-18 induces airway hyperresponsiveness and pulmonary inflammation via CD4+ T cell and IL-13.2013
Author(s)
Sawada M, Kawayama T, Imaoka H, Sakazaki Y, Oda H, Takenaka S, Kaku Y, Azuma K, Tajiri, M, Edakuni N, Okamoto M, Kato S, Hoshino T.
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Journal Title
PLos One
Volume: 8
Pages: e54623
DOI
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