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2014 Fiscal Year Annual Research Report

Notch-Hes1経路による急性骨髄性白血病抑制機構の解明

Research Project

Project/Area Number 25860778
Research InstitutionUniversity of Tsukuba

Principal Investigator

加藤 貴康  筑波大学, 医学医療系, 助教 (20646591)

Project Period (FY) 2013-04-01 – 2015-03-31
Keywords急性骨髄性白血病 / Notchシグナル / FLT3 / Hes1
Outline of Annual Research Achievements

造血器腫瘍である急性骨髄性白血病は、標準的な治療により、約40%の方に治癒を期待できる。しかし残りの難治性白血病を克服するには、さらなる病態の解明が必要である。
Notchシグナルは細胞の発生・分化において多彩な機能を有し、がんに関してはT細胞性リンパ性白血病の約50%にNotchの活性型変異を認めることが報告されている。近年、造血器腫瘍においてNotchシグナルが腫瘍化と腫瘍抑制の2面性を持つことが報告された。
本研究において、我々は急性骨髄性白血病に対しNotchシグナルが腫瘍抑制的に働く事を報告した。急性骨髄性白血病でのNotchシグナルの役割を解明するため、Notchシグナルの標的転写因子であるRBPJとHes1のノックアウトマウスからそれぞれ骨髄球系前駆細胞を単離し、白血病融合遺伝子MLL-AF9を導入した急性骨髄性白血病モデルを作製した。この白血病モデルではRBPJおよびHes1欠損マウスは早期に白血病を発症し、Notch-RBPJ-Hes1経路が急性骨髄性白血病の発症を抑制している事が示唆された。Notchシグナルを過剰発現させた白血病マウスモデルでは、白血病発症までの期間が遅れる事を確認した。Notch-RBPJ-Hes1経路の下流ターゲットとしてチロシンキナーゼ遺伝子であるFlt3をマイクロアレイ、レポーターアッセイおよびChIPアッセイを用い同定した。ゲノム編集ツールであるCRISPR/Cas9システムを用いFlt3を欠損させ、白血病抑制機構における影響を確認した。最後にNotch2抗体を用いた白血病治療モデルでは、白血病発症の抑制を認め、Notchシグナルを用いた新規治療薬の可能性が示唆された。これらの研究成果をLeukemiaに報告した。

  • Research Products

    (4 results)

All 2015 2014

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Hes1 suppresses acute myeloid leukemia development through FLT3 repression.2015

    • Author(s)
      Takayasu Kato, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Hidekazu Nishikii, Masaya Ueno, Yasuyuki Miyake, Yasuhisa Yokoyama, Yukitsugu Asabe, Yuhei Kamada, Hideharu Muto, Naoshi Obara, Kazumi Suzukawa, Yuichi Hasegawa, Issay Kitabayashi, Kazuhiko Uchida, Atsushi Hirao, Hideo Yagita, Ryoichiro Kageyama, Shigeru Chiba.
    • Journal Title

      Leukemia

      Volume: 29 Pages: 576-585

    • DOI

      10.1038/leu.2014.281. Epub 2014 Sep 19.

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Tumor-suppressive roles for Notch signaling of acute myeloid leukemia.2014

    • Author(s)
      Takayasu Kato
    • Organizer
      Looking to the future of Notch signaling
    • Place of Presentation
      大阪
    • Year and Date
      2014-12-18 – 2014-12-18
  • [Presentation] Therapeutic model by Notch2 agonist in acute myeloid leukemia.2014

    • Author(s)
      Takayasu Kato, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Yasuyuki Miyake, Hidekazu Nishikii, Yasuhisa Yokoyama,Naoshi Obara, Kazumi Suzukawa, Issay Kitabayashi, Hideo Yagita, Ryoichiro Kageyama, Shigeru Chiba.
    • Organizer
      第76回日本血液学会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Year and Date
      2014-10-31 – 2014-11-02
  • [Presentation] Hes1 Suppresses Acute Myeloid Leukemia Development in Conjunction with FLT3 Repression.2014

    • Author(s)
      Takayasu Kato, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Yasuyuki Miyake, Hidekazu Nishikii, Yasuhisa Yokoyama,Naoshi Obara, Kazumi Suzukawa, Issay Kitabayashi, Hideo Yagita, Ryoichiro Kageyama, Shigeru Chiba.
    • Organizer
      第5回JSH国際シンポジウム
    • Place of Presentation
      浜松
    • Year and Date
      2014-05-24 – 2014-05-25

URL: 

Published: 2016-06-01  

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