2013 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
25860903
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Research Institution | Yamagata University |
|---|
Principal Investigator |
佐藤 裕子 (早川 裕子) 山形大学, 医学部, 医員 (10594301)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 新生児高ビリルビン血症 / UGT1A1 / OATP / 母乳栄養 |
|---|
| Research Abstract |
新生児期には髄外造血の停止、胎盤を介した母体によるビリルビン処理の途絶や肝臓でのビリルビン代謝の未熟性、腸肝循環の亢進によるビリルビン排泄の低下等がみられ、生理的に高ビリルビン血症(高ビ血症)を来たし易い。治療を要する高ビ血症は日本人を含めた東アジア人で頻度が高く、重篤になると核黄疸を来たし致死的となる。高ビ血症の明確な原因は未だ不明であり、治療を要する高ビ血症を来たす児は多い。
我々はその原因解明を目的として、現在までにビリルビンの抱合酵素であるビリルビンUDPグルクロン酸トランスフェラーゼ(B-UGT)のUGT1A1遺伝子 Gly71Arg多型が日本人に頻度が高く、高ビ血症に深く関連していると報告した。しかし、前述の多型が新生児高ビ血症の原因すべてを説明できるわけではない。そこで母乳栄養児におけるUGT1A1遺伝子多型と母乳不足(体重減少率)、高ビ血症の関連に着目し検討を行った。その結果、Gly71Arg多型は母乳不足の状況下で初めて危険因子になることを明らかにし、栄養状態を改善することでGly71Arg多型を保持していても治療を要する高ビ血症を回避できる可能性を明らかにした。同内容は昨年Journal of Human Geneticsに掲載された。さらに2013年4月の日本小児科学会、11月の日本先天代謝異常学会で発表した。
これらの結果を踏まえ、我々はさらなる原因究明のため、ビリルビンを肝臓内に取り込む輸送タンパクである有機アニオントランスポーター(OATP)の遺伝子群の多型と高ビ血症の関係に着目し、満期産母乳栄養児401名におけるOATP遺伝子群の複数の多型と高ビ血症の関係について解析した。体重減少率とOATP遺伝子群の複数の多型との関連を含め統計解析を施行し、有意なデータが得られたため現在論文を作成中である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成25年度内にすべての検体におけるOATP遺伝子多型の解析を終了しており、統計解析も進行中であることから、研究は予定通りに進展していると考えられる。
|
| Strategy for Future Research Activity |
前年度の解析結果を踏まえ、高ビ血症とOATP遺伝子多型、UGT1A1遺伝子多型、母乳栄養、新生児の栄養状態の関連を検討した論文を作成する。必要に応じ追加検体の遺伝子解析を行う。
|
| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
今年度の使用物品額、旅費が予定より安価におさえられたため。
論文作成費用、必要に応じ追加検体の遺伝子解析費用として使用予定。
|
Research Products
(3 results)
