2014 Fiscal Year Annual Research Report
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25861003
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
梅田 知美 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任研究員 (00625329)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | miR-137 / マウス初代神経細胞 / 統合失調症 / 突起進展 / 中間表現型 / 遺伝子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成25年度にはヒト培養神経細胞におけるmiR-137とRA/BDNFで誘導される突起進展との関与について検討を行ったが、平成26年度はマウス初代神経細胞におけるmiR-137と細胞の増殖、分化（突起進展）との関与について検討を行った。C57BL/6Jマウス胎児大脳皮質由来神経細胞を14日間培養し、miR-137の発現変動を定量PCRにより調べたところ、培養日数が増えるとともにmiR-137発現も増大し、分化の指標となる突起進展も起きることが認められた。さらに、miR-137の標的遺伝子とされるCsmd1、Cacna1c、Tcf4、D19Wsu162e（ヒトではC10orf26）の発現変動についても検討した結果、Csmd1およびCacna1cは培養日数が増えると発現量が増大し、Tcf4およびD19Wsu162eについては発現量に変化は認められなかった。これらの結果より、マウス初代神経細胞においてmiR-137と突起進展との関連については不明なままであるが、miR-137と標的遺伝子の関連は認められないことが示唆された。
近年、microRNAは疾病マーカーとしての可能性を示唆する論文が多数報告されていることから、平成26年度の新たな研究としてヒト血漿中のmiR-137の測定を試みた。ヒト血漿から専用のmicroRNAを抽出するキットを用いてトータルmicroRNAを抽出し、内部標準として用いられるmiR-16とmiR-137を定量PCRで測定したところ、miR-16は感度良く測定できたがmiR-137は測定できなかった。以上のことから、miR-137は統合失調症の疾病マーカーとして活用することは難しいことが示唆された。
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