2014 Fiscal Year Research-status Report
ROR1を標的とした肺癌の免疫治療に向けた基盤研究
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25861239
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
林 諭史 旭川医科大学, 医学部, 助教 (10463754)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 癌免疫療法 / ROR1 / EGFR |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究対象となる原発性肺腺癌患者240名の組織ブロックより，マイクロアレイを作成した．1スライドに15例の肺癌組織を並べ，ROR1，EGFR，EGFR(L858R)，EGFR(E746-A750)の免疫染色を施行した．結果，ROR1発現とEGFRの発現に正の相関がみられた．ROR1とEGFR(L858R)，EGFR(E746-A750)には明らかな相関はみられなかった．次に，ROR1発現やEGFR発現が予後と相関しているかを確認するために質問紙法を用いて，肺癌患者240例の予後調査を行った．ROR1/EGFR発現と臨床病理学的因子について多変量解析を行ったが，これらには明らかな相関はみられなかった．癌免疫療法を構築するためには，腫瘍でROR1が発現していることに加え，正常組織でROR1の発現がみられないことが重要である．正常組織でROR1の発現がみられた場合，自己免疫疾患を誘発し，癌治療に支障を来す．肺腺癌を含む各種癌細胞株と正常細胞株(自己樹状細胞)を用いて，ウエスタンブロット法を施行した結果，癌細胞株の約80%でROR1の発現がみられた．それに対し，正常細胞株ではROR1の発現はみられなかった．更に，市販の癌組織アレイ，正常組織アレイでROR1の発現を免疫染色で確認したところ，正常組織アレイでのROR1発現はみられなかった．このことから，ROR1は癌免疫療法の有用なターゲットとなることが示唆された．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
現在のところ，おおむね順調に進展している．
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| Strategy for Future Research Activity |
現在の部分までで，論文に仕上げ報告する．その後，可能であればペプチドを作成し，予備実験を開始する予定である．
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| Causes of Carryover |
翌年に経費のかかる実験があるため
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
実験用物品の購入
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