2014 Fiscal Year Annual Research Report
網羅的microRNA発現プロファイリングによる脊柱靭帯骨化抑制療法の開発
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25861302
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
彌山 峰史 滋賀医科大学, 医学部, 客員助教 (60362042)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 脊柱靭帯骨化 / 後縦靭帯 / 黄色靭帯 / 培養細胞 / マイクロRNA / 骨芽細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
脊柱靭帯骨化症における骨化巣は内軟骨性骨化により形成され、骨化巣の境界には種々の分化過程にある軟骨細胞が層構造をなす骨化前線が存在する。この骨化前線における細胞分化は本症の病態に深く関与し、骨化巣の大きさ、形態、骨化伸展様式に影響を及ぼすと考えられる。本研究では、脊柱靭帯に骨芽細胞を誘導する転写因子、シグナル伝達に関与するmicro RNAの発現について解析を行った。
平成26年度の研究として、頚椎症および頚椎後縦靭帯骨化症の手術時に採取した組織から遊走させた培養細胞に対して、網羅的microRNA解析を行った。その結果では、有効プローブ数は177（up-regulation 58、down-regulation 119）抽出された。このうちFalse Discovery Rate 0.05以下をみたしたmicroRNAが標的とする因子にWnt/β-catenin signalingがあげられた。培養靭帯細胞ではβ-cateninの発現は高値であり、さらには力学的負荷を加えることによってβ-cateninの発現はさらなる上昇を認めた。また、骨化靭帯の病理学的観察では、Wnt/β-catenin signalingは骨化前線および近傍の未分化間葉系細胞に陽性であった。
microRNAのup-regulationは標的遺伝子を抑制的に調節することが指摘されているが、脊柱靭帯骨化症においてはmicroRNAの発現プロファイル変化によってWnt/β-catenin signalingの恒常性破綻がもたらされ、このことが本症の病態に深く関与すると考えられた。これらの研究結果については現在英文論文に投稿中であり、今後は外的素因の負荷や細胞間シグナルなどがmicroRNAおよび標的遺伝子の発現にどのように影響するかなど、さらなる研究を進める予定である。
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Research Products
(2 results)
