2013 Fiscal Year Research-status Report
子宮内膜症の病態へのがん抑制遺伝子C/EBPαの関与
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25861500
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Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Research Institution | Oita University |
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Principal Investigator |
川野 由紀枝 大分大学, 医学部, 講師 (60516128)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 子宮内膜症 / エピジェネティクス |
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| Research Abstract |
子宮内膜症の病因としてエピジェネティックな変化が注目されている。ヒストンのアセチル化はヌクレオソームの構造変化をもたらし、転写因子のゲノムDNAへのアクセスに大きく影響している。Histone deacetylase inhibitor(HDACI)であるバルプロ酸(VPA)で刺激を行った細胞よりRNAを採取し、マイクロアレイを用いてコントロール群と比較した。ECSCにおいて、異常なsilencingを受けており増殖や生存を調節していると考えられる遺伝子群を抽出した。その中から、子宮内膜症の病態形成におけるがん抑制遺伝子CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP)αの役割について検討した。
ECSC（内膜症性嚢胞間質細胞）において、VPAの刺激でC/EBPαの発現は有意に高まった。C/EBPαをノックダウンしたNESC（正常子宮内膜間質細胞）では、細胞生存能が高まり、apoptosisに耐性を獲得することが示された。C/EBPαを強制発現させたECSCでは、生細胞の減少とapoptosis細胞の増加を認めた。C/EBPαをノックダウンしstaurosporineで刺激したNESCでは、p21, p16, cdk2, cdk4などの発現低下、PPARγ, caspase-10の発現低下を認めた。
C/EBPは細胞の分化、増殖に関与する重要な転写因子として働いており、細胞増殖抑制作用をもつ癌抑制遺伝子である。子宮内膜症ではepigeneticな変化によりC/EBPαは異常なsilencingを受けており、子宮内膜症の病態形成に関与していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
良好な研究結果を得ている。
研究成果をジャーナルに投稿した。
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| Strategy for Future Research Activity |
マイクロアレイの結果、得られた遺伝子にはがん抑制遺伝子以外の機能を持つものもあり、それらの遺伝子が子宮内膜症の病態形成にどのように関与しているのか更に研究を進める。
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Research Products
(2 results)
