iPS細胞由来神経堤細胞による無瘢痕創傷治癒

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 25861651
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 安田 実幸 慶應義塾大学, 医学部, 研究員 (80574912)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2016-03-31
• Keywords: 神経堤細胞 / iPS細胞

Outline of Annual Research Achievements

本研究は胎生期にみられる無瘢痕創傷治癒に注目し、未分化な神経堤細胞の瘢痕抑制効果の確認を第一の目的としている。iPS細胞から神経堤細胞への誘導に関しては誘導法の改良により高確率で神経堤細胞を得ることができるようになった。また、誘導してiPS細胞由来神経堤細胞を角膜実質内に投与することで線維芽細胞を投与したものやPBSのみを投与したものと比較して瘢痕形成を抑制することを確認することができた。iPS細胞から分化誘導させた神経堤細胞に発言しているサイトカインを逆転写PCR、サイトカインアレイを用いて同定した。同定されたサイトカインを単独あるいは複数組み合わせ、マウス角膜における瘢痕抑制効果を確認する実験を行った。現時点で作用因子の同定には至っていないが、引き続き検討していく。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当該年度の予定として、iPS細胞由来神経堤細胞からのサイトカイン発現の確認、サイトカインの瘢痕抑制への影響の評価を設定していたが、研究実績の項目で述べたように計画通り進展させることができた。

Strategy for Future Research Activity

平成27年度、神経堤細胞に発現しているサイトカインに注目し、神経堤細胞の瘢痕抑制能の関連因子解明を目指す。これまでに神経堤細胞から作製したcDNAの逆転写PCRやサイトカインアレイにより、神経堤細胞に発現しているサイトカインの一部が明らかとなった。これらのサイトカインの単独あるいは複数投与による瘢痕抑制効果を確認中であるが、現時点で作用因子の同定には至っていない。引き続きマウス角膜における瘢痕抑制効果を検討するとともに、既知のサイトカイン以外が関与している可能性も考慮し、マイクロアレイ解析を検討する。

Causes of Carryover

マウス関連消耗品費が想定より少なかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

次年度に消耗品費として使用する。