2014 Fiscal Year Annual Research Report
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25862059
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
中山 洋平 日本大学, 松戸歯学部, 講師 (30434088)
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2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | アメロチン / 慢性歯周炎 / 歯肉付着上皮 / エナメルタンパク質 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
アメロチンはエナメル質形成期成熟期のエナメル芽細胞から分泌され，歯牙放出後の歯肉付着上皮に局在するエナメルタンパク質である。いわゆる歯原性タンパクの1つであるタンパク質が歯肉付着上皮にも局在することから，歯周組織の発生学的知見および歯周組織の恒常性維持の解明において注目されるタンパク質である。
歯肉付着上皮は早いターンオーバーにて恒常性を保つことが知られている。AMTNはエナメル質の成熟に深く関与するとともに，歯周組織の発生および，エナメル質との接着を含む恒常性の維持に関係がある可能性がある。我々は，ヒト炎症歯肉組織におけるAMTN遺伝子レベルは，正常歯肉組織よりも増加し，ヒト歯肉線維芽細胞における炎症性サイトカインによるAMTN遺伝子レベルの増加することを示した。
AMTNは歯肉付着上皮に限定して発現することを免疫染色法を用いて示されていた。今回，炎症時のヒト組織を用いた免疫染色法にて，上皮の根尖側方向への深部増殖に伴い，アメロチンの局在も広がっていることを示した。さらに，炎症性サイトカインによりAMTN遺伝子発現は増加することも示した。
これらの結果から，炎症時にAMTNタンパク質は，増加することが明らかになったが，まだこの限局した発現を調節する分子メカニズムは明らかではない。さらに，付着上皮でのAMTNタンパク質の働きも明らかではない。したがって，タンパク質間の相互作用および転写調節機構を解析することが，付着上皮に限局して起こる，AMTN遺伝子転写後のペプチド合成およびタンパク質発現の解析に極めて重要であると考えられる。
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