2013 Fiscal Year Research-status Report
ドラッグデリバリーシステムを利用した周術期鎮痛法としての徐放薬の作成
Project/Area Number |
25870114
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
鈴木 敏之 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (70455989)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | リドカイン / 徐放薬 / リドカインスプレー / 生分解性ポリマー / 健常ボランティア / 臨床試験 / 術後鎮痛 |
Research Abstract |
リドカイン徐放シートの臨床応用として、歯科領域でのI/II相臨床試験(単盲検無作為割り付け試験)を現在実施中である。20歳以上50歳未満の比較的健康な男女外来患者100人を対象に、下顎水平埋伏智歯の抜歯術を受ける患者に適応し、抜歯後の痛みに対する安全性(中毒量と投与量の検討)と有効性の確認するものである。 塩酸プロピトカインで局所麻酔後、抜歯を開始するが、局所麻酔は術中適宜追加できる。閉創時にリドカイン徐放シートを(SRLS)ソケットに留置して縫合終了する。比較検討はA~Eの5群で行う。D(SRLS200mg)はC(SRLS100mg)を2枚、E(SRLS400mg)はC(SRLS100mg)を4枚とする。また、Aは今まで通り酸化セルロース(サージセル®)を、Bはコントロールとして薬効のない基材(PLGA100mg)のみを留置して縫合終了とする。術後、鎮痛薬レスキューとしてセレコキシブ(セレコックス®)を初回のみ400mg、必要に応じて以降は200mgを6時間以上あけて1日2回まで経口投与できる。さらに、セレコキシブ投与後2時間以上たっても効果が不十分で、次の6時間後のセレコキシブまで待てない場合に限りアセトアミノフェン(カロナール®)1回400mgも追加経口投与し、必要に応じて2時間以上あけて1日4000mg(10回)まで追加経口投与可能とする。したがって、優先順位はセレコキシブでありセレコキシブ投与から6時間以上あいている場合は、まずセレコキシブを優先し投与し、それでも効果不十分の場合、アセトアミノフェンを追加投与することになる。また術後、抗生物質としてセフカペンピボキシル塩酸塩水和物300mg分3を3日間経口投与する。 VAS、鎮痛薬レスキュー量、患者満足度、血液検査、血中リドカイン濃度、有害事象を調査し、有効性と安全性の評価を行う。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
薬剤作成環境の変化によって生じる不都合により、徐放薬の作成に時間を要したため。
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Strategy for Future Research Activity |
今後さらに症例数を増やしていく。患者に初めて応用しているため注意深く観察する必要がある。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
大学内で他の予算が支給されたため。 次年度は海外の学会発表を予定し、そこでの使用を考えている。
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