2013 Fiscal Year Research-status Report
痛み感受性に関わるPain matrixの動態：脳磁図による痛み受容の可視化
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25870511
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Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
萩原 綱一 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00585888)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 二次体性感覚野 / 島皮質 / 痛覚 / 触覚 / 脳磁図 / ゲーティング |
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| Research Abstract |
二次体性感覚野（S2）と島皮質は、痛覚と触覚の処理に関与していることはよく知られている。最近のfMRI研究ではS2・/島皮質の機能マッピングが行われ、痛覚はS2前方～島皮質後方、触覚はS2後方に局在が示唆されている。しかしながら、両者の情報が時間的に近接し情報が混在する場合にどのような相互作用が生じるのかは未だ明らかではない。今回、我々は触覚および痛覚刺激をそれぞれの皮質到達時間を考慮して与え、脳磁図を用いて時間・部位特異的な皮質活動を用いた痛覚ゲーティングを検討した。【方法】健常成人11名を対象として触圧覚（Aβ）刺激および痛覚（Aδ）刺激を与え、体性感覚誘発磁場を記録した。先ず、痛覚刺激の皮質到達時間を推測するため、右上肢遠位（手背）及び近位（前腕肘部～上腕）の2条件におけるS2/島皮質の誘発反応を記録し(n=3)、伝導速度を求めた。次に、皮質到達が同時ないしは痛覚入力が僅かに先行するよう刺激を加え、さらにS2/島皮質内の痛覚の機能局在に特異的な誘発反応の変化を検証した。【結果】痛覚の頂点潜時は遠位条件では140-180 ms、近位条件では110-150 msであり、伝導速度は10-15 m/sと推定された。触覚の伝導速度を50-60 m/sとすると、皮質到達時間の差は約60 msと推定された。そのためゲーティング条件では痛覚刺激を触覚刺激より60 ms先行させて与えた。S2/島皮質内における局在はfMRI研究で示されたように痛覚が触覚より有意に前方に位置し、前者の活動最大点において振幅の低下が認められた。視覚的アナログ尺度により主観的にも痛みが減弱することが示された。【結論】皮質到達時間および機能局在の違いを基に検討すると、S2・島皮質に特異的な痛み抑制メカニズムが生じることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
脳磁計を用いて二次体性感覚野・島皮質に特異的な痛み抑制メカニズムが生じている結果を得た。現在原著論文を作成中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
痛覚―痛覚、触覚―触覚、痛覚―触覚の3つの感覚入力の組み合わせで生じる脳内相互作用（＝ゲーティング）の違いについて詳細を明らかにする。
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