2014 Fiscal Year Research-status Report
発生期大脳皮質における神経細胞の移動様式の変化と周囲血管網の関連性
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25870900
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| Research Institution | Doshisha University |
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Principal Investigator |
西村 嘉晃 同志社大学, 高等研究教育機構, 助教 (50508603)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 発生学・形態形成学 / 発生医学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では神経細胞の移動様式の変化を周囲の血管網がどのように制御しているかを明らかにすることを目的としている。
脳形成期における血管網形成はこれまで十分に理解されてこなかったため、血管レポーターマウスの脳切片を発生の各ステージで固定して、血管網形成の様子を詳細に観察することが必要であった。
そこで、血管レポーターマウスとしてFlt-tdsRed BAC Tgマウス（Matsumoto et al. Genesis, 2012;50:561-71）を用いて、脳形成期の血管網形成の様子を共焦点顕微鏡を用いて観察したところ、脳の血管網は脳の領域ごとに異なるパターンを示すことが明らかになった。ところで、神経細胞移動も脳の領域ごとに異なるパターンを示すことが知られているため、両者の間には何らかの関連性があることが予想された。この関連性を明らかにするためには、脳血管、神経細胞の詳細な形態変化の様子を記録し、それらをつなぐ機構を明らかにしていく必要性が生じた。そこで、本年度は実験計画を一部変更して、まず比較的解析が容易な移動神経細胞側の形態変化を制御する機構を解析し、Cdk5やJNKの関与を明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究科の移転のため一時的に実験が出来なくなり、予定より研究がやや遅れてしまった。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、神経細胞の移動様式の変化を周囲の血管網がどのように制御しているかを追究していく。まず、これまでに得られた脳血管網の発生の様子を論文にまとめる予定である。これと平行して、移動神経細胞の形態変化の制御機構の解析によって得られた分子機構を参考にして、血管形成を阻害したときの神経細胞移動への影響について検討していく。
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| Causes of Carryover |
研究科の移転があり実験が出来ない期間が生じたため、予定より研究がやや遅れてしまった。そのため、次年度使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
今後、神経細胞の移動様式の変化を周囲の血管網がどのように制御しているかを追究していく。まず、これまでに得られた脳血管網の発生の様子を論文にまとめて、これと平行して、血管形成を阻害したときの神経細胞移動への影響について検討していく。以上の方針で遅れを取り戻して当初予定していた計画通りの予算使用をする。
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[Journal Article] Cdk5 and its substrates, Dcx and p27kip1, regulate cytoplasmic dilation formation and nuclear elongation in migrating neurons2014
Author(s)
Nishimura YV, Shikanai M, Hoshino M, Ohshima T, Nabeshima Y, Mizutani K, Nagata K, Nakajima K, Kawauchi T
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Journal Title
Development
Volume: 141
Pages: 3540-50
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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