2014 Fiscal Year Annual Research Report
Cripto-1を標的とした大腸癌個別化治療法の確立
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25893013
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
唐澤 秀明 東北大学, 大学病院, 助教 (30547401)
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2013-08-30 – 2015-03-31
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| Keywords | Cripto-1 / 大腸癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1.ホルマリン固定大腸癌切除標本を用いたタンパク質発現解析
2000年～2006年に東北大学病院で切除され、予後情報が明らかである大腸癌切除検体103例の大腸癌切除標本の免疫染色を行った。その結果、大腸正常粘膜ではほぼ染色を認めないのに比し、癌部では49例（48%）で陽性を示した。全生存期間との関連をカプランマイヤー法にで検討した所、Cripto-1陽性例は有意に予後が悪かった(p=0.0112)。単変量解析、多変量解析ではCripto-1陽性が独立した予後規定因子とはならなかったが、今後症例数を増やし、さらに検討する予定である。
2.Cripto-1安定発現抑制細胞株を用いた細胞増殖能・転移能の検討
Oncomine database 及び(Sasaki H et al.2008)より、HT29, colo205をCripto-1高発現・高転移細胞株として抽出し、Cripto-1発現を抑制するmiRNA発現ベクターを導入した。抗生剤にてセレクションをかけた後、限界希釈法にてシングルコロニーを採取し、Cripto-1安定発現抑制細胞株を作成した。同細胞株をEmpty Vector導入細胞株と比較しすると、Cripto-1発現が約10分の1に低下していることを確認した（Real-Time PCR）。現在、機能解析を行っているが、Cripto-1発現抑制株で細胞増殖能が低下している結果が得られている。最終的には移植実験も行い、増殖・転移能の変化を観察する予定である。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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