2013 Fiscal Year Annual Research Report
膵癌の治療標的としての転写制御因子NAC1とその下流遺伝子群の基盤研究
Project/Area Number |
25893136
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Research Institution | Shimane University |
Principal Investigator |
中山 真美 島根大学, 医学部, 特任助教 (60713188)
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Project Period (FY) |
2013-08-30 – 2015-03-31
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Keywords | 膵癌 / NAC1 / 癌関連転写制御因子 |
Research Abstract |
膵癌は生物学的悪性度の高い疾患で、発見時の切除率は低く、切除後の再発率も高い。このため、外科的治療だけでは十分な治療成績が望めず、抗腫瘍薬による治療は重要な位置を占める。新規抗腫瘍薬により治療成績は向上したが、他の癌種と比べ依然治療成績が悪く予後不良である。近年、分子標的薬が脚光を浴び様々な癌種で有用性が認められているが、膵癌においては未だ十分な効果が得られていない。膵癌治療において、新しい治療標的の発見を視野に入れた、分子生物学的に腫瘍特性を解析した研究は非常に重要であり、かつ切望されている。 申請者は、予備実験として膵癌切除標本を用いて癌関連転写制御因子 NAC1 の発現と臨床病理学的検討を行った。申請者らがこれまで研究してきた卵巣癌などの報告とは異なり、NAC1 低発現群において静脈侵襲度やリンパ節転移率が高く、無病生存期間および全生存期間がともに不良であった。さらに、膵癌細胞株において NAC1 の発現を抑制したところ細胞浸潤能が有意に亢進した。 本年度の研究実績は、 1)各種変異体を用いて NAC-1 の DNA 結合能は BTB 領域ではなくBEN 領域に依存することを確認した。2)大腸菌で発現精製した NAC1 と二本鎖オリゴ DNA を用いて、NAC1 の DNA 結合配列を同定した。3)siRNA を用いた NAC-1 ノックダウン細胞によるマイクロアレイ解析により、下流候補遺伝子群を同定した。現在、論文を作成中である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度予定していた下記の研究計画は滞りなく遂行したため。 1)NAC1の下流遺伝子群の網羅的解析 2)膵局所浸潤および肝転移モデル系を用いた解析 3)NAC1の下流遺伝子群のうち細胞浸潤能を制御する遺伝子群の同定
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Strategy for Future Research Activity |
本研究の成果として、論文を発表する。膵癌の細胞浸潤能を制御する NAC1 の下流遺伝子群を同定解析し、治療標的への応用を目指す。
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[Journal Article] KRAS and MAPK1 Gene Amplification in Type II Ovarian Carcinomas.2013
Author(s)
Rahman MT, Nakayama K, Rahman M, Katagiri H, Katagiri A, Ishibashi T, Ishikawa M, Sato E, Iida K, Nakayama N, Ishikawa N, Miyazaki K.
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Journal Title
Int J Mol Sci.
Volume: 14
Pages: 13748-13762
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] ESR1 gene amplification in endometrial carcinomas: a clinicopathological analysis.2013
Author(s)
Rahman MT, Nakayama K, Rahman M, Ishikawa M, Katagiri H, Katagiri A, Ishibashi T, Sato E, Iida K, Ishikawa N, Nakayama N, Miyazaki K.
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Journal Title
Anticancer Res.
Volume: 33
Pages: 3775-3781
Peer Reviewed
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