シンバスタチン徐放による直接覆髄モデルラットの修復象牙質促進効果評価

2013 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 25893264
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Research Institution: The Nippon Dental University
• Principal Investigator: 宮澤 敦子 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (00706997)
• Project Period (FY): 2013-08-30 – 2015-03-31
• Keywords: 象牙芽細胞分化 / 象牙質 / 徐放性

Research Abstract

シンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルの作製のために、まず既報告の方法に基づいて乳酸オリゴマーグラフトゼラチンを作製した。次に作製した乳酸オリゴマーグラフトゼラチンを用いて難水溶性のシンバスタチンを水可溶化しシンバスタチンミセルを作製した。シンバスタチンの水可溶化には分子量1000の乳酸オリゴマーと等電点5.0の牛骨由来ゼラチンで作製した乳酸オリゴマーグラフトゼラチンを使用した。その後、シンバスタチンミセルを等電点9.0豚皮由来のゼラチンに内包しグルタルアルデヒドで化学架橋をすることでシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルを作製した。この時、グルタルアルデヒドの濃度を変化させることによってシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルの分解性をコントロールした。このさまざまな架橋度のシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルをin vitro でコラゲナーゼを用いて評価したところ、シンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルの分解とともにシンバスタチンミセルが徐放されていることが確認された。またグルタルアルデヒドの濃度によってシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルの分解性ならびにシンバスタチンの徐放性がコントロールをされていることも確認した。この時のシンバスタチンの定量はシンバスタチンの定量は吸光度計ならびに高速液クロマトグラフィーを使用し行った。これらのシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルを用いてマウス歯髄細胞からの象牙芽細胞分化に最適なシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルの分解性を検討した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

本研究課題における当初のエフォート率よりも低くなってしまったため。

Strategy for Future Research Activity

今後は当該年度までの予定であったシンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲルを用いた歯髄細胞培養実験を速やかに遂行し、今期の課題である直接覆髄モデルラットを用いた修復象牙質の形成促進効果の評価に移行する。