2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development of a novel strategy for bone regeneration with small molecule-mediated osteo-reprogramming and understanding of genomic mechanisms underlying the process
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26221311
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
高戸 毅 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (90171454)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大庭 伸介 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 准教授 (20466733)
星 和人 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30344451)
鄭 雄一 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 教授 (30345053)
藤原 夕子 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50466744)
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| Project Period (FY) |
2014-05-30 – 2019-03-31
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| Keywords | 骨再生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1. 低分子オステオリプログラミング法の開発：前年度までに得られた結果に基づいて、ヒト線維芽細胞におけるオステオリプログラミング法の開発に取り組んだ。中胚葉形成を介した誘導に加えて、直接骨芽細胞へと分化を誘導する方法についても検討を行った。検証が進行中である。
2. 低分子オステオリプログラミング法のエピジェネティックメカニズムの解析：オステオリプログラミング法開発後の速やかな計画実行のため、マウス骨格系細胞を用いてクロマチン免疫沈降シーケンス法とマイクロアレイ・RNAシーケンス法の実験条件を最適化し、エピゲノム・発現遺伝子のゲノムワイドデータを取得した。これらは、オステオリプログラミング法のエピゲノム解析に必須のデータとなる。生体の骨格系細胞から得られたポジティブコントロールとして比較解析に用いることで、エピジェネティクスの観点から、作製した骨芽細胞の品質評価とリプログラミングメカニズムの理解につながると考えられる。
3. 低分子オステオリプログラミングと骨再生用担体による三次元骨組織の開発：本項目についても2.と同様の理由から、基礎検討を一部開始した。多能性幹細胞の骨分化モデルを利用して、アテロコラーゲンスポンジをはじめとした数種のスポンジ状生体材料の三次元骨組織作製における担体としての有効性を検証した。その結果、コラーゲン系生体材料が三次元骨組織様構造物の作製に有効であることを見出しつつある。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
オステオリプログラミング法の検討に加え、リプログラミング法の確立後に計画されているエピゲノム解析での使用を視野に入れたゲノムワイドデータを取得、三次元骨組織作製用担体の基礎検討も開始したことから、進捗は順調であると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初計画に従い、オステオリプログラミング法の確立に重点を置きながら、その後の検討項目のための予備実験を継続する予定である。
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Research Products
(14 results)
